卫生样品的采集与处理.ppt

* n次萃取后 式中，n 为萃取次数，m 为被萃取物质的总量，mn 为经 n 次萃取后留在水相中被萃取物质的量，Vw 为水相体积，Vo 为每次萃取所用有机溶剂的体积。 * 例2. 用8-羟基喹啉氯仿溶液，于pH=7.0时从水溶液中萃取La3+，已知它在两相中的分配比D=43。现取含La3+为lmg·mL-1的水溶液20.00mL，用20.00mL萃取液，计算一次萃取和分两次萃取（每次10.00mL）的萃取效率。 解:一次萃取 * 两次萃取 上例结果说明，用同样数量的萃取液，分多次萃取比一次萃取的效率高。 * 2.重要的萃取体系 根据组分的性质不同，萃取体系分： 用于萃取的有机溶剂称为萃取溶剂 简单分子萃取体系 螯合物萃取体系 离子缔合物萃取体系 溶剂化合物萃取体系 * 3.萃取条件的选择 萃取溶剂的选择 溶液酸度的选择 其它试剂的选择 4.萃取操作 * （二）固相萃取法 Solid phase extraction，SPE 固相萃取： 液-固分离 分离载体： 一般为硅氧基甲烷， 颗粒直径40-80 μm 分离原理: 利用样品中被分离组分与萃取柱中固定相的作用力（吸附、分配和离子交换等）不同而进行分离。 固相萃取柱 * 固相萃取装置： 由柱管、筛板和固定相三部分组成 * 图 2-3 固相萃取过程 四个步骤： 活化 装样 清洗 洗脱 * 选适宜SPE管 加入样品溶液到载体 洗涤除去共存物 洗脱待分离物质 润湿载体 固相萃取法一般程序为： 固相萃取柱 * 始于1992年，加拿大的Janusz Pawliszyn （三）固相微萃取技术 * （四）超临界流体萃取法 1.原理 超临界流体萃取: 气-固萃取 萃取剂: 超临界条件下的气体 特 点：粘度低，接近零的表面张力，比很多液体容易渗透固体颗粒，易于除去。 * 超临界萃取分离设备组成及流程： * 内容选择： 结束 第一节 样品的采取和制备 第二节 样品的处理 * 第二章 样品的采集与处理 第一节 样品的采取和制备 第二节 样品的处理 * 样品的采集和保存样品的预处理*分析方法的选择及试样的测定分析数据的处理分析报告的撰写 卫生分析工作的第一步：样品的采集 卫生样品分析的一般程序： 影响结果准确度 * 第一节 样品的采取和保存 总体：分析对象的全体 一、几个基本概念 样品：从总体中抽出部分个体，代表全部待分析物料的平均组成。 采样目的：获得能代表全部待分析总体平均组成的样品。 采样：按一定规则，从总体中抽取分析样品的过程。 * 二、样品采集的原则 代表性、典型性和适时性 1.代表性 采集的样品必须能充分代表被分析总体的性质 2.典型性 根据检测目的，采集的样品必须能充分说明此目的的典型样品 3.适时性 某些样品的采集要有严格的时间概念 * 非典时期的支原体与衣原体之争 当广东开始非典流行时，国内权威机构报道非典是由“衣原体”导致的时候，我的第一个反应是怀疑。但基于以下理由觉得迷惑： 　 一、依据明显缺乏科学性：医学研究绝对不是这样的，仅仅从几个尸解病人的标本中发现衣原体“包涵体”（在细胞浆或细胞核内形成的具有一定形态的病变结构）就仓促下结论是违背科学精神的。 　 二、治疗效果：如果非典真的是衣原体造成的，那就一点也不可怕了。因为只要正确使用抗菌素，衣原体感染是可以控制的。当时那么多国内甚至国际一流的专家会不考虑到这个？　 * 后来的发展证实了我的看法，相信国内很多医务人员也经历过和我一样的疑惑。 　 那么，为什么在非典的病人标本上会发现衣原体“包涵体”呢？这其实是病原学研究时，最基本的需要分辨的，即“宿主”还是“过客”这一最基本的问题。 　 “宿主”是指病原体是造成疾病的病因；“过客”是指病原体只是在疾病出现后，由于环境的改变，适合它在此繁殖，即上面文章中所说的“继发感染”。 　 具体到上述的在非典的病人标本上会发现衣原体“包涵体”的原因是这样：非典病人受到冠状病毒的侵犯后，肺部环境发生了巨大的变化。原来衣原体无法生存的地方变成衣原体生长的“沃土”，从而出现了继发衣原体感染。 * 三、各类样品的采集方法 （一）空气 大气监测 工作场所空气中有害成分监测 室内空气质量监测 公共场所空气质量监测 样品的采集方法 直接采集 浓缩采集 * 1. 直接采集法 容器预先抽真空，在现场采集样品；或通过采样泵将气体样品直接引进容器。 2. 浓缩采集法（富集法） 空气样品中待测组