沉淀溶解平衡比赛课件1.ppt

化学平衡状态就是指在一定条件下的可逆反应里，正反应和逆反应的速率相等，反应混合物中各组成成分的含量保持不变的状态。 弱电解质的电离平衡就是指在一定条件下，当弱电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时，溶液中各离子和分子浓度保持不变,电离过程就达到了平衡. 化学平衡常数K表示反应进行的程度 （1）K值越大，表示反应进行的程度越大，反应物转化率也越大。 （2）K值不随浓度的改变而改变，但随着温度的改变而改变。 对于反应 mA + nB pC + qD 其化学平衡常数 K＝ 注：化学平衡常数K只与温度有关。 c p(C)·c q(D) c m(A)·c n(B) 化学平衡常数 电离平衡常数： Ka= c ( H+) .c( A-) c(HA) 对于一元弱酸：HA H++A-，平衡时 对于一元弱碱： MOH M＋+OH-，平衡时 Kb= c ( M+).c( OH- ) c(MOH) ②.影响电离平衡常数大小的因素： c.弱电解质的电离平衡常数大小不受其浓度变化的影响. ①.意义：K值越大，电离程度越大，相应酸 (或碱) 的酸(或碱)性越强. a.电离平衡常数大小是由物质的本性决定的，在同一温度下，不同弱电解质的电离常数不同. b.弱电解质的电离平衡常数受温度变化的影响，但室温下一般变化不大. 改变影响平衡的一个条件 化学平衡移动方向 化学平衡移动结果 浓度 增大反应物浓度 向正反应方向移动 反应物浓度减小 减小反应物浓度 向逆反应方向移动 反应物浓度增大 增大生成物浓度 向逆反应方向移动 生成物浓度减小 减小生成物浓度 向正反应方向移动 生成物浓度增大 压强 增大体系压强 向气体体积减小的反应方向移动 体系压强减小 减小体系压强 向气体体积增大的反应方向移动 体系压强增大 温度 升高温度 向吸热反应方向移动 体系温度降低 降低温度 向放热反应方向移动 体系温度升高 催化剂 由于使用催化剂对正反应速率与逆反应速率影响的幅度是等同的，所以平衡不移动。但应注意，虽然催化剂不使化学平衡移动，但使用催化剂可影响可逆反应达平衡的时间。 影响化学平衡的条件 影响电离平衡条件 (1).浓度：加水溶液越稀越易电离. (2).温度：温度越高越易电离(电离过程吸热). (3).同离子效应：在弱电解质溶液中加入同弱电解质具有相同离子的强电解质，使电离平衡向逆方向移动. (4).化学反应：在弱电解质溶液中加入能与弱电解质电离产生的某种离子反应的物质时，可以使电离平衡向电离方向移动. 化学平衡特征： “动”：平衡不是静止的，而是反应仍 在继续，是动态平衡； “逆”：可逆反应 “等”：ν正=ν逆 “定”：反应混合物中各组成成分含量 不变； “变”：平衡是短暂的、相对的，一定条件下的平衡，如果条件改变时，原平衡就被破坏，在新条件下，达到新的平衡。 化学平衡移动原理： 如果改变影响平衡的一个条件（如浓度、压强、温度）平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。这就是化学平衡移动原理。 弱电解质的电离平衡就是指在一定条件下，当弱电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时，溶液中各离子和分子浓度保持不变,电离过程就达到了平衡. 弱电解质的电离平衡特征： “动”：是一种动态平衡，离子化和分子化还在进行； “逆”：弱电解质的电离是一可逆过程 “等”： V（离子化）=V（分子化） “定”：条件一定，平衡体系中各离子浓度和分子浓度保持不变，即溶液中各组分不变. ； “变”：条件改变，平衡被破坏，向建立新的平衡方向移动（遵循化学平衡原理） 。 电离平衡常数： Ka= c ( H+) .c( A-) c(HA) 对于一元弱酸：HA H++A-，平衡时 对于一元弱碱： MOH M＋+OH-，平衡时 Kb= c ( M+).c( OH- ) c(MOH) ②.影响电离平衡常数大小的因素： c.弱电解质的电离平衡常数大小不受其浓度变化的影响. ①.意义：K值越大，电离程度越大，相应酸 (或碱) 的酸(或碱)性越强. a.电离平衡常数大小是由物质的本性决定的，在同一温度下，不同弱电解质的电离常数不同. b.弱电解质的电离平衡常数受温度变化的影响，但室温下一般变化不大. 1.8*10-10 5.