浙大版_普通化学第六版知识点归纳.PPT

化学反应 能否发生（反应方向） 能量转换（热效应） 反应限度（化学平衡） 反应速率 反应机理 化学热力学 化学动力学 反应的可能性 反应的现实性 第一章 基本框架 体系 境 敞开体系 封闭体系 孤立体系 物质交换 能量交换 性质 深度.广度 状态函数 环 状态 物理.化学 热力学第一定律 ?U = Q ? W 过程函数 热力学第二定律 封闭体系：?G 0, 自发过程 孤立体系： ?S 0, 自发过程 热力学第三定律 T=0 K, 纯物质完整晶态， 混乱度最小，S= 0 -ΔGT,P=(W有用) 最大 概念： 1.热力学标准态;状态函数；内能U; 热Q; 功W 2.热效应；焓（变） （H, △H, △rHθ, △rHθm, △fHθm) 3.吉布斯自由能(G, △G, △rGθ, △rGθm, △fGθm) 4.熵（Sθm, △rSθm ） 计算： 1.盖斯定律 ΔrHθm (T)＝∑ vBΔfHθm(B，T) 2.吉布斯－赫姆霍兹公式： ΔG(T)＝ΔH(T)－TΔS (T) T转 3. ΔrG?m(298.15K)＝ ∑ v B Δf G ?m (B，298.15K) 4. ΔrS? m (298.15K)＝∑ v B S m ? (B，298.15K) 5. (1)ΔfH?m 、ΔfG?m单位是 kJ·mol-1 ,Sm?(T)的单位是 J·K- 1· mol-1 ; (2) 参考态单质ΔfH?m ＝0；ΔfG?m ＝0； Sm?(T) ≠0。 第三章 基本知识点及要求 1.道尔顿分压定律: pi = p总 xi 2.平衡常数： （1）气相反应： Kp, Kθ （注意单位） （2）溶液反应: αB, Kc, Kθ （3）意义及书写注意事项 （4）多重平衡规则： Kθ= Kθ1. Kθ2 3.化学反应等温方程式： （1） ΔrG?m(T) ＝ -RTlnK?(T) （2）ΔrGm (T)＝ RT lnJc/K? ΔrGm (T) ＝ RT lnJp /K? ln K2θ K1θ ＝ ΔrHθm R T2 – T1 T2 ×T1 （ ） （3） ln Kθ(T)＝-ΔrHθm / RT +ΔrSθm / R 4.一元弱酸弱碱的电离平衡： c (H+)= { Ka. c(HA) }1/2 c(OH－) ≈ { Kb. c(B) }1/2 5.缓冲溶液：（1）定义；组成；缓冲原理（加酸，加碱，稀释） c(弱酸) c(弱酸盐) c(H+) ≈ Ka c(弱碱) c(弱碱盐) c(OH－) ≈ Kb （2） 6.沉淀-溶解平衡：（1）溶度积 Ks 及与溶解度关系 （2）溶度积规则：比较离子积与Ks 7. 配离子的离解平衡： （1）配合物的构成 (中心离子，配位原子，配位数) （2）配合物的命名（配正，配负，2个以上配体） c(HAc)/ Ka ≥400 c(NH3·H2O)/ Kb ≥400 c(弱酸) c(弱酸盐) pH ≈ pKa－ lg c(弱碱) c(弱碱盐) pH ≈ 14－pKb＋ lg 1.原电池(△G＜0) 组成；正负极反应及配平；书写符号；电极类型；电对书写 2. 电极电势E?及电动势E 标准氢(甘汞)电极；无加和性与方程式书写无关；介质酸碱性有关 3. Nernst方程意义，正确书写及应用 a O + z e - = b R (R=8.315 J · K -1 ·mol-1 ；F = 96,485 C · mol-1 ;T＝298.15K） 第四章 电化学原理及应用 E(电极) = E? (电极)＋ lg {c(R)/c?}b 0.0592V {c(O)/c?}a z （1）pH影响：氧化物（MnO2、PbO2）、含氧酸及其盐(KMnO4、 K