药物制剂稳定性.PPT

维生素C 0.2 半胱氨酸 HSCH2-CH(NH2)COOH 0.00015~0.05 蛋氨酸 CH3-S-(CH2)-CH(NH2)COOH 0.05~0.1 硫代乙酸 HS-CH2-COOH 0.005 硫代甘油 HS-CH-CHOH-CH2OH 0.005 油溶性抗氧剂 ? ? 叔丁基对羟基茴香 醚(BHA) 0.005~0.02 二丁甲苯酚(BHT) 0.005~0.02 培酸丙酯(PG) 0.05~0.1 生育酚 ? 0.05-0.5 来源：主要来自原辅料、溶剂、容器以及操作过程中使用的工具等。 微量金属离子（如铜、铁、钴、镍、锌、铅等）对自动氧化反应有显著的催化作用，如0.0002mol/L的铜能使维生素C氧化速度增大10 000倍。机理主要是缩短氧化作用的诱导期，增加游离基生成的速度。 解决办法：应选用纯度较高的原辅料，操作过程中不要使用金属器具；同时还可加入螯合剂如依地酸盐或枸橼酸、酒石酸、磷酸、二巯乙基甘氨酸等附加剂，有时螯合剂与亚硫酸盐类抗氧剂联合应用，效果更佳。 （四）金属离子的影响 水是化学反应的媒介，固体药物吸附了水分以后，在表面形成一层液膜，分解反应就在膜中进行。无论是水解反应，还是氧化反应，微量的水均能加速阿司匹林、青霉素钠盐、氨苄青霉素钠、对氨基水杨酸钠、硫酸亚铁等的分解。 药物是否容易吸湿，取决其临界相对湿度（CRH%）的大小。氨苄青霉素极易吸湿，其临界相对湿度仅为47%，如果在相对湿度（RH%）75%的条件下，放置24小时，可吸收水分约20%，同时粉末溶化。这些原料药物的水分含量，一般水分控制在1%左右，水分含量越高分解越快。 （五）湿度和水分的影响 包装设计的目的： 排除药物在贮藏（室温）环境中由热、光、水汽及空气（氧）等因素的干扰； 同时防止包装材料与药物制剂的相互作用。 包装容器材料通常使用的有玻璃、塑料、橡胶及一些金属。 （六）包装材料的影响 玻璃理化性能稳定，不易与药物作用，不能使气体透过，为目前应用最多的一类容器。但它有二个缺点，即释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片。这些问题对注射剂特别重要。 棕色玻璃能阻挡波长小于470nm的光线透过，故光敏感的药物可用棕色玻璃包装。 包装材料 塑料是聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚碳酸酯等一类高分子聚合物的总称。 药用包装塑料应选用无毒塑料制品。 但塑料容器也存在三个问题：透气性、透湿性、吸着性。 包装材料 1.制成固体剂型 凡是在水溶液中证明是不稳定的药物，一般可制成固体制剂。供口服的做成片剂、胶囊剂、颗粒剂、干糖浆等。供注射的则做成注射用无菌粉末，可使稳定性大大提高。 三、药物制剂稳定化的其他方法 （一）改进药物剂型或生产工艺 2. 制成微囊或包合物 某些药物制成微囊可增加药物的稳定性。如维生素A制成微囊稳定性有很大提高。也有将维生素C、硫酸亚铁制成微囊，防止氧化。有些药物可以用环糊精制成包合物。 3. 采用粉末直接压片或包衣工艺 一些对湿热不稳定的药物，可以采用直接压片或干法制粒。包衣是解决片剂稳定性的常规方法之一，如氯丙嗪、非那根、对氨基水杨酸钠等，均做成包衣片。个别对光、热、水很敏感的药物如酒石麦角胺，采用联合式干压包衣机制成包衣片，收到良好效果。 一般药物混悬液降解只决定其在溶液中的浓度，而不是产品中的总浓度。所以将容易水解的药物制成难溶性盐或难溶性酯类衍生物，可增加其稳定性。水溶性越低，稳定性越好。 例如青霉素钾盐，可制成溶解度小的普鲁卡因青霉素G（水中溶解度为1:250），稳定性显着提高。青霉素还可与N, N-双苄乙二胺生成青霉素G（长效西林），其溶解度进一步减小（1:6000），故稳定性更佳，可以口服。 （二）制成难溶性盐 第五节 固体药物制剂稳定性的特点及降解动力学 一、固体药物制剂稳定性的特点 （一）固体药物与固体剂型稳定性的一般特点 （二）药物晶型与稳定性的关系 （三）固体药物之间的相互作用 （四）固体药物分解中的平衡现象 （一）固体药物与固体剂型稳定性的一般特点 ① 固体药物一般分解较慢，需要较长时间和精确的分析方法； ② 固体状态的药物分子相对固定，不像溶液那样可以自由移动和完全混合，因此具有系统的不均匀性，含量等分析结果很难重现； ③ 一些易氧化的药物，氧化作用往往限于固体表面，而将内部分子保护起来，以致表里变化不一。 固体剂型又是多相系统，常包括气相（空气和水气）、液相（吸附的水分）和固相，当进行实验时，这些相的组成和状态能够发生变化。 物质在结晶时受各种因素影响，造成分子间键合方式改变，使分子相对排列发生变化，形成不同的晶体