药物半衰期与临床合理用药.PPTVIP

什么是半衰期？ 药物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度从最高值下降一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位min或h。 t1/2=0.693/k 半衰期分类 生物半衰期(biologic half-life)是指药物效应下降一半所用的时间。 血浆半衰期(plasma half-life)是指药物的吸收和消除达到平衡时，血浆中药物浓度下降到一半所用的时间。 一般的半衰期都是指血浆半衰期。 半衰期的作用 使药物在患者体内维持有效的血药浓度 而又不至于中毒。 制定合理用药间隔时间 计算药物达到血药浓度达到稳态的时间； 计算体内药物的残留量。 预知药物在体内的变化趋势 t1/2与稳态血药浓度 体内药量随t1/2的消除 半衰期的类型 慢速消除类 超慢速消除类 超快速消除类 快速消除类 中速消除类 非线性动力学类 t1/2类型 非线性动力学类 此类药物半衰期随剂量的变化而变化,变化情况往往因人而易,用药剂量较难掌握。若长期应用最好在血药浓度监测下调整用药方案，在接受治疗浓度时最好小剂量的增加服药量，以防血药浓度突然升高而中毒。如：阿司匹林、苯妥英钠、保泰松。 非线性动力学消除药时曲线 当体内药量（血药浓度）超过机体最大消除能力时，将为恒量消除的零级动力学，而药量（血药浓度）降至最大消除能力以下，将转化为恒比消除的一级动力学。 超快速消除类（t1/2≤1h） 此类药物大多吸收快，消除亦快，不易在体内蓄积，可多次应用，如用药不当，亦可使血中药物浓度偏低而达不到治疗效果。此类药物应用冲击治疗的方法，使血药浓度高出MIC数倍，且使血中药物较高浓度保持较长时间以达较好的疗效。例如：青霉素t1/20.5h。 此类药物吸收较快，消除亦快，也主张多次应用。 由于其消除快，往往易忽视一些药物的体内蓄积，长时间用药会使毒性增加。如氨基糖苷类抗生素，随着用药时间的延长，其稳态后的分布容积明显增加，使谷浓度升高，明组织中有蓄积，故造成肾耳毒性增加。 例如：庆大霉素t1/22h。 快速消除类（t1/2=1~4h） 此类药物主张3-4次/d的给药方案，最好6h或8h一次，使血药峰谷浓度波动在最小范围中，一方面比较安全，另一方面可减少晚上到次日晨由于服药时间长引起血药浓度下降而造成疾病的复发。例如：左氧氟沙星t1/24-7h。 中速消除类（t1/2=4~8h） 慢速消除类（t1/2=8~12h） 此类药物主张2-3次/d的给药方案，最好为8h一次或12h一次，由于病人长期服药!仍感2-3次/d的服药方法不便。为此，这类药物的缓释片也不少。如：硝苯地平控释片、拜心同，可维持血药浓度12-24h。 此类药物可1次/1d服药或数日1次服用，但前者优于后者。因为1次/1d服药剂量往往比1次/隔日服药剂量小1倍， 其血中药物浓度波动范围要小的多。且每天定时定量服药，这样更安全，也比较符合人体的生理规律。 超慢速消除类（t1/2≥24h） 影响半衰期的因素 t1/2与零级动力学过程 药物的消除速率与体内药量无关，t1/2与体内药量或浓度有关，此时t1/2不是一个恒定的数值，不是常数，随血药浓度而改变。血药浓度越高，t1/2越长。 t1/2=0.5C0/Ｋ 药物的消除速率与体内药量成正比关系(即线性关系)，此时药物的t1/2与体内药量无关。为一恒定值，是一个常数，不随血药浓度高低和给药途径的变化而改变。 t1/2与一级动力学过程 t1/2=0.693/Ｋ 零级动力学与一级动力学 t1/2与给药间隔 零级动力学与一级动力学 一级动力学 零级动力学 半衰期与浓度无关 半衰期与浓度有关 药时半对数曲线是直线 药时半对数曲线是曲线 AUC与剂量正相关 AUC与剂量非正相关 稳态浓度 无稳态浓度 恒比消除 恒量消除 t1/2很短的药物 对于tl／2很短的药物(超速处置和快速处置类药物)，此类药物大多吸收快，消除亦快。要使药物维持稳定的血药浓度很困难，这在治疗指数小的药物(如肝素)尤其明显。对这类药物，根据药物治疗窗的大小。有两种给药方案可供选择。 （二） 半衰期 (t1/2)的计算 概念: 血浆中药物浓度下降一半所需时间，即药物消除一半时所用的时间，是药动学的又一重要参数。 = ---- 一级动力学消除 t1/2 K t1/2 = 0.5C0 K ---- 零级动力学消除 0.693 一级消除动力学特点： 血中药物消除速率与血药浓度成正比，属定比消除