自主神经系统.PPT

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受体-反应耦联 1、 受体-反应耦联定义(或称级联反应) 神经递质或激动药与受体结合后,触发一系列生化过程,生物信息通过逐级放大,产生生物效应,这个过程称为“受体-反应耦联”、或称“级联反应”。 2 、常见的离子通道耦联、受体-反应耦联 (1)受体操纵的Ca2+通道 递质与受体结合 Ca2+通道开放,细胞外Ca2+内流 细胞内 Ca2+浓度 生物效应 N受体属于此种配体门控离子通道受体。 (2)受体与G蛋白藕联 (两种方式) A:耦联腺苷酸环化酶: 递质刺激受体激动 激活膜内G蛋白 激活腺苷酸环化酶 ATP cAMP 无活性的蛋白激酶 有活性的蛋白激酶 产生效应 B:耦联磷酯酶C: 递质刺激受体激动 激活膜 内G蛋白 激活磷酯酶C 二磷酸脂酰肌醇 三磷酸肌醇(IP3)+二酰基甘油(DAG) 细胞内储存 的Ca2释放 细胞内Ca2浓度升高, 产生生物效应 激活PKC或PLC 靶蛋白磷酸化 (1) M受体 m1,m3,m5受体兴奋: ① 通过Gq蛋白作用于磷酸肌醇系统,激活PLC ② 通过Gp蛋白使钙依赖性K+、Cl-通道开放,膜超极化 →窦房结兴奋性↓HR↓ m2,m4受体兴奋: 通过Go/Gi蛋白抑制腺苷酸环化酶(AC)→cAMP↓→ 心肌收缩力↓ 平滑肌收缩 腺体分泌 去甲肾上腺素受体 ?1受体与兴奋性G-蛋白(Gs)偶联,通过Gs激活PLC,增加第二信使IP3和DGA的形成,而产生作用。 ?2受体与抑制性G-蛋白(Gi)偶联 通过Gi抑制腺苷酸环化酶,使cAMP减少而产生作用。 ?1受体与(Gs) 偶联,激活AC,激活L-型 Ca2+通道。 ?2受体与(Gs) 偶联?2受体,通过Gs激活激活AC,使cAMP增加,激活依赖cAMP的蛋白酶,是肌轻链激酶、Na+/K+转运系统磷酸化等磷酸化。 自主神经系统的生理功能 去甲肾上腺素能神经兴奋 胆碱能神经兴奋 心脏: 兴奋 抑制 血管: 收缩 扩张 胃肠平滑肌: 舒张(? 2受体 ) 收缩 支气管平滑肌: 舒张 收缩 膀胱逼尿肌: 舒张 收缩 瞳孔: 散大 缩小 唾液: 稠 (? 1 ) 稀 汗腺: 手心脚心分泌 全身分泌 骨骼肌: 收缩(?2受体) 收缩 自主神经系统药物的基本作用及分类 (一)基本作用 1.直接作用于受体: 激动药:药物直接与胆碱受体或肾上腺素受体结合,产生的效应与神经末梢释放递质的效应相似。 阻断药或拮抗药:药物与受体结合后不产生或较少产生拟似递质的作用,并妨碍递质与受体结合,从而产生递质相反的作用。 2.影响递质 (1)影响递质合成: 甲酪氨酸、卡比多巴等 (2)影响递质转运和贮存 利舍平,去甲丙咪嗪等。 (3)影响递质释放 ①促进递质释放如麻黄碱,间羟胺等。 ②抑制递质释放如可乐定,碳酸锂等。 (4)影响递质的转化: AchE抑制药:新斯的明,有机磷酸酯类等。 (5)影响递质的再摄取: 三环类抗抑郁药丙米嗪。 (6)影响递质的代谢: 苯乙肼等影响MAO活性。 分类 拟似药 拮抗药 1、胆碱受体激动药 1、 胆碱受体阻断药 (1)M,N受体激动药 :卡巴胆碱 (1) M受体阻断药 (2)M受体激动药:毛果芸香碱 ①非选性M受体阻断药:阿托品 (3) N受体激动药:烟碱

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