药品质量经管规范(医院)文件.docVIP

药品质量经管制度(医院) 药剂科职责 文件名称：药剂科职责 编号： 起草人： 审核人： 批准人： 修订： 起草日期： 审核日期： 批准日期： 执行日期： 一、负责起草药品质量经管制度，并认真组织执行； 二、负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核； 三、负责建立本单位所使用药品的质量档案； 四、负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告； 五、负责不合格药品的检查确认和处理； 六、负责药品的购进、验收、储存、陈列、保管、养护、调配和临床药学工作； 七、负责搜集和分析药品质量信息、负责药品不良反应监测和报告等药事经管工作。 主管药品质量负责人职责 文件名称：主管药品质量负责人职责 编号： 起草人： 审核人： 批准人： 修订： 起草日期： 审核日期： 批准日期： 执行日期： 一、贯彻、执行《药品经管法》、《药品经管法实施条例》和《山东省药品使用条例》等有关法律、法规，确保依法使用药品，保证患者用药安全、有效、合理、及时、方便；版权文档，请勿用做商业用途 二、在“质量第一”的思想指导下进行药品质量经管，组织本单位职工认真学习和贯彻执行有关药品监督经管的法律、法规，加强药品质量经管，对本单位所使用的药品质量负领导责任；版权文档，请勿用做商业用途 三、组织、督促有关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发药品质量经管文件； 四、定期召开药品质量经管工作会议，研究