- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
PAGE
PAGE 1
第一节 生物成分的分离与测定技术
1.掌握分离与测定生物成分中蛋白质的技术。(难点)
2.掌握采用醋酸纤维薄膜电泳的方法分离并纯化蛋白质。(重点)
3.掌握采用水蒸气蒸馏法和脂溶性有机溶剂提取法提取脂肪成分。(重难点)
分 离 与 测 定 生 物 成 分 中 的 蛋 白 质
1.抽提液的选择
2.分离蛋白质的方法
(1)离心沉降法:通过控制离心速率,使分子大小、密度不同的蛋白质发生沉降分层。
(2)薄膜透析法:利用蛋白质分子不能透过半透膜的特性,使蛋白质与小分子化合物分离开的纯化蛋白质的方法。
(3)凝胶色谱法:
①概念:根据蛋白质分子的大小对其进行有效分离的方法。
②凝胶eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(形态:微小的多孔球体,组成:大多由多糖类化合物构成,结构:内部具有很细微的多孔网状结构))
③原理
是否进
入凝胶
颗粒
移动途径
路程
移动
速度
洗脱
次序
大分子
蛋白质
不能
进入
凝胶颗粒
间隙
较短
较快
先洗
脱出来
小分子
蛋白质
可以
进入
凝胶颗
粒内部
较长
较慢
后洗
脱出来
(4)电泳法:将所带电荷的数量和性质不同的蛋白质从混合样品中分离并纯化出来。
3.血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳
配制试剂―→准备器材―→架滤纸桥―→浸泡薄膜―→细心点样―→平悬薄膜―→实施电泳―→染色―→漂洗―→脱色
[合作探讨]
探讨1:在抽提液中加入蛋白酶抑制剂的目的是什么?
提示:防止提取过程中蛋白质被蛋白酶分解。
探讨2:在电泳过程中,影响泳动速度的因素有哪些?
提示:带电颗粒的性质,即颗粒的大小、形状和所带电荷的多少;此外还有电场强度、溶液的pH等因素。
探讨3:洗涤红细胞时能否用蒸馏水代替生理盐水?
提示:不能。生理盐水能保持红细胞的渗透压稳定而不至于破裂,在未洗净血浆中的杂质蛋白前,红细胞如果提前破裂,就可能使血红蛋白质与杂质血浆蛋白混在一起加大了分离的难度。
[思维升华]
1.蛋白质的分离方法
(1)薄膜透析法:
①原理:蛋白质水溶液具有亲水胶体溶液性质,不能透过半透膜。
②目的:去除小分子化合物杂质,如无机盐、单糖、二糖、氨基酸等。
③常用的半透膜:肠衣、玻璃纸等。
④步骤:将待纯化的蛋白质溶液装入透析袋内,再把透析袋放入透析液中即可。
(2)离心沉降法:
①原理:在离心力的作用下,分子大小、密度不同的分子沉降速度不同,从而被分离。
②目的:使分子大小、密度不同的不同种类的蛋白质彼此分离。
(3)电泳:
①概念:带电颗粒在电场作用下向着与其电性相反的电极移动的现象。
②原理:不同的物质所带电荷不同,颗粒的大小、形状不同,因此,在电场中的泳动速度不同。
③影响泳动速度的因素:带电颗粒的性质,即颗粒的大小、形状和所带电荷的多少;此外还有电场强度、溶液的pH等因素。
④泳动规律:带电颗粒直径越小、越接近于球形,所带净电荷越多,则在电场中的泳动速度越快;反之,则越慢。
⑤常用方法:支持物电泳。
⑥支持物:滤纸、醋酸纤维薄膜、大分子凝胶等。
2.血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳
(1)特点:
①电泳后区带界限清晰。
②通电时间较短(60~90 min)。
③它对各种蛋白质都几乎完全不吸附,因此无拖尾现象。
④对染料也没有吸附,因此不结合的染料能完全洗掉,无样品处几乎完全无色。
(2)关键步骤及其技术要求:点样是本实验的关键步骤。点样前,应将薄膜表面多余的缓冲液用滤纸吸去,以免引起样品扩散;但不宜太干,否则样品不易进入膜内,造成点样起始参差不齐,影响分离效果。
(3)结果及其分析:
①结果:
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳图谱示意图
②结果分析:从电泳图谱示意图中可以看出:
a.血清蛋白主要包括五种蛋白质,且含量最多的是清蛋白,其他依次是:γ-球蛋白>α1-球蛋白>α2-球蛋白>β-球蛋白。
b.由五种蛋白质所处的位置可判断出它们均带负电荷,四种球蛋白在电场中的泳动速度由快到慢依次为α1-球蛋白>α2-球蛋白>β-球蛋白>γ-球蛋白。
3.凝胶色谱法分离血红蛋白
(1)样品处理:以低速短时间离心分离红细胞,获得被洗净的红细胞。
(2)血红蛋白的释放、分离和透析:
①用蒸馏水和甲苯破裂红细胞,释放出血红蛋白,得到混合液。
②离心混合液,过滤除去沉淀层,用分液漏斗分离出红色透明液体。
③用磷酸缓冲液透析红色透明液体12 h。
(3)凝胶的制备:用蒸馏水溶胀交联葡萄糖凝胶,制成凝胶悬浮液。
(4)色谱柱的装填:
①垂直固定洗净的层析柱选择有薄膜的端为下口。
②打开下端的乳胶管开口,将搅动均匀的凝胶悬浮液沿柱的内壁缓缓一次性倒入柱内。
③连接洗脱瓶,用洗脱液充分洗涤平衡凝胶12 h。
(5)样品的加入:
①打开流出口,让缓冲液下降到刚好与凝胶面平行,关闭出口。
②用滴管将样品溶液沿柱壁轻轻地
原创力文档


文档评论(0)