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- 2019-08-11 发布于广东
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视神经脊髓炎与多发性硬化的临床症状与脊髓病灶的对比分析 研究背景 NMO是独立疾病还是MS亚型的争议 NMO-IgG的发现 :04年 Lennon VA 线样征的提出:05年 Misu T Lennon VA, Wingerchuk DM, Kryzer TJ, et al. A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica distinction from multiple sclerosis. Lancet, 2004, 364: 2106-2112. Misu T, Fujihara K, Nakashima I, et al. Intractable hiccup and nausea with periaqueductal lesions in neuromyelitis optica. Neurology. 2005 Nov 8;65(9):1479-82. 目前认为NMO的发病机制是特异性自身 抗体NMO-IgG与AQP4结合引起的免疫 损伤 AQP4主要分布在视神经、脊髓、下丘 脑的微血管周围,与视神经脊髓炎的发 病部位一致 日本Misu等学者通过神经病理和免疫组 化的方法证实NMO损伤部位AQP4的脱 失及NMO脊髓损伤的部位主要位于中央 灰质而白质受累少见 Mi
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