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- 2019-08-10 发布于江苏
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《药品经营质量经管规范认证证书》
变更申请事项
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拟变更企业名称:
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申请人:
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填报日期:??????????年??????月??????日
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受理部门:
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受理日期:??????????年??????月??????日
药品批发企业GSP变更申请表
申请人:
申请日期:
联系人姓名
联系人电话
联系人手机
联系人地址
电子邮箱
邮政编号
企业名称
经营方式
企业地址
企业性质
上级隶属单位
经济性质
营业场所面积
企业电话
许可证号
许可证流水编号
许可证有效期
GSP证书编号
GSP证流水编号
GSP证有效期
营业执照证号
机构代码
营业执照有效期
经营范围
拟变更事项
原核定内容
拟变更为
企业名称
负责人签字:
年 月 日
药品监督经管局签字(盖章):
年 月 日
GSP认证申报资料初审表
合查工程
审查结果
一、《药品经营许可证》和营业执照复印件
二、企业实施GSP情况的自查报告
三、企业负责人员和质量经管人员情况表
四、企业药品验收、养护人员情况表
五、企业经营场所、仓储等设施、设备情况表
六、企业所属非法人分支机构情况表
七、企业药品经营质量经管制度目录
八、企业质量经管组织、机构的设置与职能框图
九、企业经营场所和仓库的平面布局图
审核人: 审查日期: 年 月
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