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胞系肌管融合率为l，4％，显著低于对照组细胞系的6．63％。
5、定量结果显示，增殖状态下，Notch上调刀J基因的表达，提示Notch通过正调控
p21基因的表达抑制绵羊肌卫星细胞增殖；分化状态下，Notch下调MyoD基因的表达，提
示^b^柏通过负调控MyoD基因的表达抑制绵羊肌卫星细胞分化。研究结果表明NICD具有
抑制绵羊肌卫星细胞增殖和分化的作用。
综上所述，本研究克隆了2388
bp的绵羊Notch胞内段基因，成功构建了其慢病毒表达
载体pLEX-NICD，经慢病毒感染，获得了稳定表达NICD的绵羊肌卫星细胞系，经细胞生
长曲线和流式细胞周期检测，证明NICD基因对绵羊肌卫星细胞增殖及分化具有抑制作用。
关键词：绵羊肌卫星细胞；NICD基因；细胞增殖：细胞分化
II
万方数据
anditsrolein
oftheintracellulardomainofNotchl
Cloning
anddifferentionofovinesatellitecells
proliferation
Abstract
TheNotchlwasnamedthatitsmutationin caused notchesat
irregular
gene by Drosophila
the essentialrolein of and
wingmargin．Notchsignalingpathwayplays regulationproliferation
of
differentiationofsatellitecellsin and the skeletal
specification
prenataIpostnatal．influences
aLs ovine
musclesatellitecellsandthedeterminationofeellfate．晒wellthe
growth．Sofar,the
Notchhasnotbeenclonedandcharacterized．Thefunctionandroleof Notchin
gene sheep gene
remains and oftheroleof Notch
satellitecells unclear．Therefore，Cloninginvestigation sheep
to themechanismof satellite
understand sheep
gene，havegreatpotential
an
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