CdSe量子点“开关”的构建与其在药物分析中的应用.pdfVIP

  • 16
  • 0
  • 约6.87万字
  • 约 52页
  • 2019-08-15 发布于安徽
  • 举报

CdSe量子点“开关”的构建与其在药物分析中的应用.pdf

表面而使其荧光猝灭。在猝灭后的体系中加入青霉胺,由于青霉胺能使结 合于CdSe表面的铜离子释放出来而使CdSe的荧光恢复。据此,建立了一 种CdSe量子点“开关”测定青霉胺的新方法。在选定的实验条件下,此方 法的线性范围为0.1-72 gg·mL~,检出限为0.0311.tg·mL~。应用于实际样品 中青霉胺的测定,结果令人满意。 (4)在已制各的量子点中加入一定浓度的铜离子,由于铜离子可以结 合在量子点表面使其荧光猝灭。在猝灭后的体系中加入诺氟沙星,由于诺 氟沙星能使结合于量子点表面的铜离子释放出来而使量子点的荧光恢复。 据此,建立了‘种CdSe量子点“开关”测定诺氟沙星的新方法。在选定的 实验条件下,此方法检出限为0.034 lag·mL~,线性范围为0.1~40岭·mL~。 同时,我们把这个方法应用于实际样品诺氟沙星的测定,结果令人满意。 关键词:CdSe量子点银离子铜离子硫普罗宁青霉胺诺氟沙星 万方数据 lTCHANDIIS CDSE

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档