第七章 苯和芳香烃.pptVIP

第七章 苯和芳香烃（1）;芳香族化合物及芳香性; 历史上苯的表达方式;1865年，Kekule提出苯环结构：单、双键交替的六元环结构;苯分子结构的近代观点; 苯的结构; 苯的氢化热低（共轭体系：稳定）; 芳香族化合物命名简介;苯环为取代基;多取代苯的命名; 多个基团时用数字表示相对位置; 苯的化学性质较为稳定;苯环的性质分析; 苯环上的亲电取代机理通式;常见的几类苯环上的亲电取代反应;苯环上的卤代反应; 与自由基取代反应的区别; 芳环的氟代和碘代方法（一般不采用）;苯环上的硝化反应; 硝化反应在合成上的重要性;苯环上的磺化反应; 苯环的磺化机理(逆向为去磺酸基机理）; 磺化反应及苯磺酸衍生物的重要性; 磺化反应可逆性在合成上的应用;例二：;苯环上的烷基化反应（Friedel-Crafts烷基化反应）;苯环烷基化其它方法;苯环上的酰基化反应（Friedel-Crafts酰基化反应）; 反应机理; 酸酐为酰基化试剂; Friedel-Crafts酰基化反应在合成中的应用;烷基化反应和酰基化反应的异同;芳环的氯甲基化反应和Gattermann-Koch反应; Gattermann-Koch反应;苯环上的亲电取代反应小结;本次课小结 芳香族化合物类型， Hückel规则，芳香性 苯环的卤代反应，芳环上不同卤素的引入方法 苯环上的硝化反应，合成上的应用 苯环上的磺化，反应的可逆性，苯磺酸的去磺酸基及其合成中的应用 苯环上的Friedel-Crafts烷基化反应，机理的关键中间体——碳正离子 苯环上的Friedel-Crafts酰基化反应及在合成中的应用 芳环的氯甲基化反应和Gattermann-Koch反应