污水工艺操作规程.docVIP

污水站 1.`废水处理站药品管理制度 1．1本规程主题内容及适用范围 1.1．1本制度为加强药品的管理,防止安全事故,保证药品的有效而制定.包括领用和存放两个环节内容. 1．1.2本制度适用在废水处理站从事分析化验和接触有关药品的工作人员. 1．2.领用 1．2.1药品进库以前一定要严格按药品清单核对质量、数量、规格、种类，经核对无误后才可入库，进行专人专管，进库领用登记编册制。 1．2.2强酸、强碱，贵重药品及有毒药品的领用，配制一律在白班，经药品专门负责人同意方可用，且领用后立即做好相应登记，并即放入药品库。 1．2.3剧毒、高毒药品一律放在保险箱内领用和保管，实行双人双锁保管与发放制，对使用日期，用途和使用人作即时登记用完后马上放回原处，废液一律倒进指定废液缸，集中统一处理，严禁未加处理，随意倒入下水管道及废液缸。 1．2.4严禁高温下使用汞液，且废液要回收。 1．2.5取用试剂要保持清洁，实行采用器具专药专用，严禁不同药品混用同一采用器具，且用后要洗净弄干放回原处备用，取出试剂不准倒入原瓶。 1．3.存放 1．3.1化验室，贮备一定量的各种常用化学试剂和配制的标准溶液，对所有试剂，按通风，干燥、防尘避光的原则进行保管，同时根据试剂的不同性质，采取相应保管措施。 1．3.2所用试剂以及样品的包装瓶上必须贴标签，标签要完整，清晰（包括名称、浓度、配制日期） 1．3.3试剂要分类存放，以便于安全使用，可大概分为无机试剂、有机试剂、指示剂、专用试剂几类。 1．3.4配制的溶液应装在细口试剂瓶内，要滴加使用可装在滴瓶中，见光易分解应装在棕色瓶内，都要贴标签，长期使用的试剂标签可在标签上涂上一层蜡，一般试剂可按分析项目分组存放。 1．3.5危险药品的管理，可分以下几类分别管理： 1．3.5.1爆炸品：硝酸铵、三硝基甲苯等，遇高热，磨擦、撞击等引起猛烈爆炸，应存放于阴凉、低温处轻拿、轻放。 1．3.5.2易燃品：易燃液体如丙烯醛、乙醛，乙醇浓氨水等。沸点低，易挥发，遇火则燃，应密封保管。易燃固体：如钠、纯锌在空气和水中易燃烧，要保存在煤油中。 1．3.5.3氧化剂：如硝酸钾、高猛酸钾、重铬酸钾，遇酸，受热，与有机物易燃品，还原剂混合时，因反应而引起的燃烧和爆炸，所以要集中管理。 1．3.5.4剧毒品：如过氧化物，叠氮化钠，丙烯醛等剧毒药品，都要专人专管。现用现领，用余量应全部交回保管人，并做好相应登记。 1．3.5.5腐蚀品、强酸、强碱、溴水、酚羟胺等不要与易燃和氧化剂放在一起。 1．3.5.6带菌品，微生物检验用过的培养基中可能含有致病菌，所以要经过过高温消毒方可处理。 1．4.引用文件:各药品《使用与保管说明书》 1．5.相关表格 《动力厂化验室药品的消耗登记表》 2．废水处理站化验室管理制度 2．1.本制度主题内容及适用范围 2．1.1制度为保证分析结果的准确和规范各项操作过程,以便于指导工艺操作安全生产而制定. 2．1.2本制度适用于废水站从事分析化验人员. 2．2管理制度 2．2.1化验人员应严格遵守《药品管理制度》。 2．2.2化验人员在上岗前，要经过技术培训合格后，具备化验操作知识，熟练各项技能，分析数据及时准确，方可操作，并要经常考核。 2．2.3化验人员应熟练各种化学药剂的性质，掌握各种仪器设备性能，使用方法，严格按照实验规程操作，并能应付解决各类突发事件。 2．2.4化验人员在化验过程中，不得擅自离开现场，需专心操作，做好个人防护，防止危险性事故发生，做好原始记录，禁止涂改数据，精确计算出各项数据，为工艺变化提供可靠的依据。 2．2.5化验人员应会对各种化验结果进行分析，判断，指导工艺运行，并以此为依据，采用适当的措施，控制整个工艺流程的各项运行指标。 2．2.6化验室内不准饮食，不准用试验仪器具当茶杯或餐具。 2．2.7化验室所用各类试剂要专人配制，并制好标签，以保证其精确性，并要定期检查。 2．2.8化验室仪器设备应保持无尘，玻璃仪器要轻拿轻放，做好仪器设备的维护保养工作，实验室要保持安静，禁止高声喧哗，保持室内外清洁，台面、器皿的整洁。 2．2.9要做好化验室的电气安全工作，防止电气设施的漏电伤人事故，节约用电用水。 2．2.10严格控测公司总排，站房排水的达标，异常情况及时向生产主管部门汇报。 2．3.相关表格 《废水处理站化验记录表》. 2．4.引用文件:《化验员读本》中《化验室的管理》(化学工业出版社编). 3．废水处理站工艺操作规程 3．1本制度目的及适用范围． 3．1．1本规程为废水处理工艺安全稳定运行而制定 3．1．2本规程适用废水处理各工艺环节,包括厌氧处理、好氧处理、CAF气浮等。 3．2UASB厌氧处理 UASB即厌氧污泥床是废水处理站处理高