第二节芳香烃(加工完整版).pptVIP

四、苯的同系物的性质（1） 物理性质：类似于苯，均为难溶于水、密度小于水的、有特殊气味的液体（或固体） 思考：分子式为C8H10的三种芳烃同分异构体的沸点高低情况如何呢？为什么？ 邻-二甲苯 间-二甲苯 对-二甲苯 沸点：144.40C 沸点：139.10C 沸点：138.40C 四、苯的同系物的性质（2） 1、取代反应： ⑴卤代反应 产物以邻、对位取代为主 Fe Fe Fe + Cl2 + HCl CH3 Cl CH3 光 + Cl2 + HCl CH3 CH2Cl 以下两个反应能否发生？若能发生请指出反应的条件是什么？ 四、苯的同系物的性质（2） ⑵ 硝化反应 2,4,6-三硝基甲苯淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸 —CH3对苯环的影响使苯环上某些部位的活动性增强，取代反应更易进行 浓硫酸 1、取代反应： 2、氧化反应 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾褪色 KMnO4溶液 H+ KMnO4溶液 H+ 请分析，下列物质被酸性高锰酸钾氧化之后生成什么产物？ KMnO4 （H+） 思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？ CH3 CH3 CH2CH3 CHCH3 CH3 CH3 CH3 C CH3 苯的同系物的性质： 可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能因反应而使溴水褪色；在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。使苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。 3、加成反应 催化剂 △ + 3H2 归纳小结 烃 链烃 环烃 饱和链烃 不饱和链烃 脂环烃 芳香烃 （脂肪烃） 烷烃 环烷烃 环烯烃 单环芳烃：苯的同系物等； 稠环芳烃： 多环芳烃： 烯烃 二烯烃 炔烃 第二节 芳香烃 第二章 烃和卤代烃 教学目标： 1、掌握苯和苯的同系物的结构及其化学性质 2、了解芳香烃的来源及其应用 教学重点： 1、苯和苯的同系物的鉴别 2、硝化反应 苯是一种无色有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水。苯的沸点是80.1 ℃，熔点是5.5℃，易挥发。 一、苯的物理性质 （苯有毒！！是常用的有机溶剂。） 苯分子里不存在一般的碳碳双键，分子里的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。 分子式： C6H6 最简式： CH 结构式 结构简式 二、苯的分子结构 课 堂 练 习 1、能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是 （A） 苯的邻位二元取代物只有一种 （B） 苯的间位二元取代物只有一种 （C） 苯的对位二元取代物只有一种 （D） 苯的邻位二元取代物有二种 A 苯具有怎样的化学性质呢？ 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃的性质 不饱和烃的性质 取代反应 加成反应 ？ 现象： 明亮的火焰并伴有大量的黑烟 2C6H6 + 15 O2 12CO2+6 H2O 点燃 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即： 不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。 三、苯的化学性质 1、氧化反应 ①苯与溴的反应 a、反应方程式： b、反应条件： 无色液体，密度大于水 是液溴不是溴水，真正的催化剂是FeBr3 2、取代反应 + Br2 Fe Br + HBr↑ 实验制得的粗溴苯带棕色，为什么？ c、反应现象： ①混合液呈现微沸状态 （放热反应）； ②反应器内充满红棕色 气体，导管口有白雾， 锥形瓶中滴入AgNO3 (a q) ，出现浅黄色沉淀； ③烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部有油状的褐色液体。 反应中制取的是粗苯，可能含有： Br2、HBr,苯，FeBr3 怎样提纯呢？ 水洗→碱洗→水洗→干燥→蒸馏（得到纯净的溴苯） e、溴苯的提纯： 除去溴苯中的溴，用NaOH溶液 1.该反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑， 为什么？ 2.该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，为了减少放热对苯及液溴挥发的影响，装置上有哪些独特的设计和考虑？ 3.生成的HBr气体易溶于水，应如何吸收和检验？ Fe能被Br2氧化 长导管 防倒吸,AgNO3 在催化剂的作用下，苯也可以和其他纯卤素发生取代反应，这类反应总称卤代反应。 硝基苯 烃分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应 硝基:－NO2(注意与NO2－ 区别） （２）苯与硝酸反应 浓H2SO4 55℃~60℃ －NO2 +H2O + HO－NO2 H 注意硝基苯的物理性质 苯的硝化实验装置图 条件＿＿＿＿＿＿ *（３）磺化反应 磺酸基中的硫原子和苯环直接相连 （磺酸基：—SO3H） 苯磺酸 磺化反应的原理：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 磺酸基与苯环的连接方式： 环己烷 3、加成反应 + H2 催化剂 △ 催化剂 △ + H2 苯在一定的条件下能进行加成反应。 跟氢气在镍