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种群数量的变化; ;模式生物:具有繁殖快、世代时间短、实验室里易于观察和培养、容易进行数量统计等特点。例如,细菌、酵母菌和果蝇等。; 在营养和生存空间没有限制的情况下,某种大肠杆菌每20分钟就通过分裂繁殖一代。请用两种不同的数学形式来描述一个大肠杆菌产生后代的变化趋势?;时间(min);Nt = N0 2 t;1859年,24只野兔;实例2:引入美国一个岛屿的环颈雉; 自然界中确有类似细菌在理想条件下种群数量增长的形式,如果以时间为横坐标,种群数量为纵坐标画出曲线来表示,曲线大致呈“J”型。;汉水丑生侯伟作品; 理想条件下,细菌36 h可繁殖108个世代,总数为2107个,这么多的细菌可把地球表面铺满33 cm厚。;探究:培养液中酵母菌种群数量的变化;本课件为汉水丑生一轮复习课件
公众号:汉水丑生
公众号ID:hanshuichousheng666
专注于生物高考和教学!;汉水丑生侯伟作品; 计数室的刻度一般有两种规格,一种是一个大方格分成16个中方格,而每个中方格又分成25个小方格;另一种是一个大方格分成25个中方格,而每个中方格又分成16个小方格。但无论是哪种规格的计数板,每一个大方格中的小方格数都是相同的,即16 x 25=400小方格。
每一个大方格边长为1mm,则每一大方格的面积为1mm2,盖上盖玻片后,载玻片与盖玻片之间的高度为0.1mm,所以计数室的容积为0.1mm3。
在计数时,通常数5个中方格的总菌数,然后求得每个中方格的平均值,再乘上16或25,就得出一个大方格中的总菌数,然后再换算成1mL菌液中的总菌数。; 下面以一个大方格有25个中方格的计数板为例进行计算:设5个中方格中总菌数为A,菌液稀释倍数为B,因1mL = 1cm3 = 1000mm3 。; 酿酒和做面包都需要酵母菌。这些酵母菌可以用液体培养基(培养液)来培养。培养液中酵母菌种群的增长情况,与发酵食品的制作有密切关系。
1.怎样进行酵母菌的计数?
提示:对一支试管中的培养液(可定为10mL)中的酵母菌逐个计数是非常困难的,可以采用抽样检测的方法:先将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取培养液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行渗入。多余培养液用滤纸吸去。稍待片刻,待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部,将计数板放在载物台的中央,计数一个小方格内的酵母菌数量,再以此为根据,估算试管中的酵母菌总数。; 推导:将一个小方格(一个大方格含400个小方格,大方格的总体积是1mm*1mm*0.1mm)范围内的酵母菌数(X个),换算成10mL培养液中酵母菌总数的公式。;2.从试管中吸出培养液进行计数之前,建议你将试管轻轻振荡几次。这是为了使酵母菌分布均匀。
3.如果一个小方格内酵母菌过多,难以数清,应当采取怎样的措施? 稀释
4.对于压在小方格界线上的酵母菌,应当怎样计数? 约定俗成的方法是 计上边左边及其夹角
实施计划:首先通过显微镜观察,估算出10mL培养液中酵母菌的初始数量(N0),在此之后连续观察7天,分别记录下这7天的数值。;第 1 天;第 4 天;第 7 天; 一定体积培养液中酵母菌种群数量变化实验结果;时间(天); 种群经过一定时间的增长后,数量趋于稳定的增长曲线,称为“S”型曲线。;(2008上海卷)24.右图表示某物种迁入新环境后,种群增长速率随时间的变化关系。在第10年时经调查该种群数量为200只,估算该种群在此环境中的环境负荷量约为( )
A.100只 B.200只
C.300只 D.400只; 限制种群数量不能无限???长的原因:;1、如果一直不更换培养液,则8天后曲线会如何变化?;思考:如果一直不更换培养液,则8天后曲线会如何变化?;问题:还有其他类型的自然种群数量增长吗?;气候、食物、天敌、传染病;思考:(A–a) 的生物学含义是什么?; ;1、怎样做才能提高大熊猫的数量? ; 采用投药灭鼠的方法,若毒杀约一半的老鼠,而活下来的老鼠数量正相当于其种群指数生长期(K/2)的数量,老鼠数量将迅速增长,很快就恢复到原来的水平。;(2009江苏卷)19.某小组进行“探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化”实验时,同样实验条件下分别在4个试管中进行培养(见下表) 均获得了“s”型增长曲线。根据实验结果判断,下列说法错误的是( )
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