高中生物5.3人类遗传病讲义新人教版必修.pptVIP

-*- 第3节　人类遗传病 第3节　人类遗传病 二 三 四 一 二 三 四 一 二 三 四 一 三 四 一 二 三 四 一 二 探究点 探究点人类常见遗传病的类型及病因分析? 人类常见遗传病有哪些类型?其遗传方式和特点是什么? 试分析下列问题。 (1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和 染色体异常遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外,还与环境有关,所以一般不表现典型的性状分离比例。 (2)苯丙酮尿症是常染色体上隐性遗传病,据图分析其发病成因。 探究点 若控制酶1合成的基因发生突变,缺少酶1则苯丙氨酸在酶3的作用下形成苯丙酮酸,苯丙酮酸的大量积累会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。 探究点 归纳提升 单基因遗传病的种类 探究点 21三体综合征是如何形成的?它属于染色体结构变异引起的遗传病吗? 21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的。下图是卵细胞形成过程,请结合生殖细胞的形成过程分析下列有关问题。 探究点 (1)根据图示①过程,分析21三体综合征形成的原因。 答案:减数第一次分裂后期同源染色体未分离,产生异常的次级卵母细胞,进而形成了含有两条21号染色体的异常卵细胞。 (2)图示②过程会导致21三体综合征吗?分析原因。 答案:会。减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极,产生了含有两条21