第十二章羧酸和取代羧酸.pptVIP

完成反应式： 第二节 取代羧酸 酮酸 (氧代酸、羰基酸) 酸性增强 一、卤代酸 （一）化学性质 1、α-卤代酸-----取代产物 α-羟基酸 2、 b-卤代酸----生成α,β-不饱和酸 π-π共轭体系 3、 γ或δ--卤代酸----生成五元或六元环内酯 u－丁内酯 d－戊内酯 （二）制备 二、羟基酸 （一）化学特性 -----受热后的反应 1、α-羟基酸----生成交酯 交酯 2、 b-羟基酸----生成α,β-不饱和酸 π-π共轭体系 3、 γ或δ—羟基酸----生成五元或六元 环内酯 （二）制备 1、水解法-----制备α-羟基酸 2、雷福尔马茨基 （Reformatsky）反应 β-羟基酸酯 反应条件: 醛（酮） , α-卤代酸酯 /Zn粉 产物:β-羟基酸酯 反应机理: Z n + 醚 乙 B r C H 2 C O O R B r Z n C H 2 C O O R d+ d- d+ d- O + B r C H 2 C O O C 2 H 5 Z n C 6 H 6 O Z n B r C H 2 C O O C 2 H 5 H 2 O O H C H 2 C O O C 2 H 5 b 2．生成酸酐（anhyrides） 脱水剂 : 乙酸酐、P2O5 、乙酰氯等