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- 2019-08-20 发布于浙江
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快
检
快
筛
管
理
制
度
快筛快检工作制度
一、加强领导,成立领导小组。指定专人负责快速检测工作。
二、快筛快检不限于食品、药品。
三、制定快筛快检计划,并根据本辖区食品药品市场状况制订具体的实施方案。
四、严格按照快筛快检设备、试剂使用说明书和规定的操作规程进行检测。
五、快筛快检工作必须按程序进行,不得违反程序随意进行检测。
六、快筛快检记录要真实、规范、详细和完整,书写应工整、整洁,相关人员应签字。
七、对快筛快检疑似不合格的食品药品再行抽样时须按正式抽样程序进行。
八、发现可能产生严重危害人身安全的不合格食品药品,应及时向上一级食品药品监督管理部门和当地政府报告。
九、要建立快筛快检工作档案,及时归档。
十、做好快筛快检信息反馈工作。及时将快筛快检情况向向上一级食品药品监督管理部门和当地政府汇报。
快检室管理制度
一、室内禁止吸烟,保持安静,不得喧哗谈笑,工作时应穿工作服。
二、快检室有专人负责仪器、试剂和标本,并应固定存放地点,用毕后归还原处。
三、实验仪器必须按规定程序规范操作,注意养护。
四、使用化学试剂要注意安全。在使用易燃或易爆溶剂、药品时,应严格按规定操作,严防事故发生。
五、实验过程中,快检人员不得擅自离开,实验完结应切断电热设备电源,并进行水、电、门、窗的安全检查。
六、一切与实验无关的物品不得带入实验室,保持实验室整洁、卫生。
七、非检验人员未经
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