第19章细胞信号转导的分子机制.ppt

一种信号转导干扰药物是否可以用于疾病的治疗而又具有较少的副作用，主要取决于两点。一是它所干扰的信号转导途径在体内是否广泛存在，如果该途径广泛存在于各种细胞内，其副作用则很难得以控制。二是药物自身的选择性，对信号转导分子的选择性越高，副作用就越小。 Summary 信息物质及种类。 受体结构及功能。 膜受体介导的信息传递途径。 胞内受体介导的信息传递途径。 思考题 多细胞生物体内细胞间信息转导的目的。 信号细胞和靶细胞。 信号分子的作用类型。 细胞外信号分子的分类。 受体的概念和分类。 受体与配体结合的特点。 细胞内受体介导的信号转导途径。 膜表面受体介导的信号转导途径。 目前公认的第二信使有哪些？ 以肾上腺素升高血糖为例，叙述AC-cAMP-PKA信号转导途径。（必做） 以抗利尿激素促进远曲小管和集合管对水的吸收为例，叙述PLC-IP3/DAG-PKC信号转导途径。 End * 英文名 中文名 举例 receptors tyrosine kinase (RTKs) 受体型蛋白酪氨酸激酶 表皮生长因子受体、胰岛素受体等 tyrosine kinase-coupled receptors (TKCRs) 蛋白酪氨酸激酶偶联受体 干扰素受体、白细胞介素受体、T细胞抗原受体等 receptors tyrosine phosphatase (RTPs) 受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 CD45