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- 2020-11-06 发布于山东
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医疗安全(不良)事件报告制度与流程
医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过程中存在的安
全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促
进医学发展和保护患者利益的重要措施。为达到卫生部提出
的病人安全目标,落实建立与完善主动报告医疗安全(不良)
事件与隐患缺陷的要求,特制定本制度。
一、目的
规范医疗安全(不良)事件的主动报告,增强风险防范
意识,及时发现医疗不良事件和安全隐患,将获取的医疗安
全信息进行分析,反馈并从医院管理体系、运行机制与规章
制度上进行有针对性的持续改进。
二、适用范围
适用于院本部发生的医疗安全(不良)事件与隐患缺陷
的主动报告;但药品不良反应 / 事件、医疗器械不良事件、
输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程
序上报,不属本医疗安全(不良)事件报告内容之列。
三、医疗安全(不良)事件的定义和等级划分
(一)定义
医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院
运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛
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苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工
作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
(二)等级划分
医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分 4 个等级:
Ⅰ级事件(警告事件)——非预期的死亡,或是非疾病自
然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件(不良后果事件)——在
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