外周血的NK细胞分离培养.docxVIP

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  • 2019-09-03 发布于江苏
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外周血的 NK细胞分离培养 样本采集 常规操作采集患者外周血,避免样本污染。 细胞分离 超净工作台中,分装血样于 50mL离心管中,取全血样 1mL计数( 3mL全血留样)。 2000rpm离心 10min,取上层血浆于 50mL离心管( 1.5mL 未灭活血浆留样)。 56℃灭活 30min,3000rpm 离心 10min,去沉淀后 4℃保存上清。 生理盐水 1:1 稀释混匀血细胞,缓慢加到装有 Ficill 的离心管内(界面清 晰,血样: Ficoll 不超过 2:1 ),1600rpm离心 20min。 吸弃上清,吸取白膜层到离心管,加生理盐水至 45mL,混匀后 1500rpm 离 10min。 吸弃上清,生理盐水重悬后合并一管,加生理盐水至 45mL。混匀,取样计数计算细胞总量, 1800rpm离心 10min。 参照试剂盒说明书配置培养液、滋养细胞液。 3. 细胞培养(山东齐鲁细胞治疗 NK细胞培养试剂盒) 0d,T75 培养瓶接种:30mL细胞悬液 +NK-1试剂 [2] +5%自体血浆,37℃,5.0%CO2培养箱培养。(接种密度 1.0-1.5*10 6/mL) 3d,离心换液: T75 培养瓶中细胞转移至 50ml 离心管 1600 rpm/min 升 6 降 4 离心 10min 去除上清。细胞沉淀 +NK细胞培养液( 30mL)+5%自体血浆于新

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