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移液管使用 精确量液器 规格:50mL、25mL、20mL、10mL、5mL、2mL、1mL 注意事项: ①无“0”刻度 ②吸液需用吸耳球 ③控制液面 ④放出液体, 最后一滴留下 ⑤洗涤 (1)准备过程:①润洗:滴定管、移液管、锥形瓶②查漏:滴定管、滴定管活塞③注液:2~3cm④固定:1cm⑤充液、调液⑥记录 注意 ①滴速:先快后慢,滴定接近终点时,应一滴一摇动 ②注意眼、左手、右手的配合操作 ③终点判断:半分钟内颜色不变 ④数据处理 谢 谢 结论: 1、在滴定终点前后,溶液的pH发生突跃。 2、酚酞或甲基橙的变色点落在溶液pH的突跃范围内。 3、按pH突跃范围内体积计算,结果可以达到足够的准确度。 所以强酸强碱的滴定可以选用酚酞或甲基橙作指示剂来指示滴定终点。 (1)强酸强碱间的滴定: (2)强酸滴定弱碱 两者正好完全反应,生成强酸弱碱盐,酸性选用甲基橙作指示剂 (3)强碱滴定弱酸 4、酸碱中和滴定中指示剂的选择: 两者正好完全反应,生成强碱弱酸盐,碱性选用酚酞作指示剂 酚酞溶液、甲基橙 8.滴定中向锥形瓶加入蒸馏水 7.锥形瓶摇动时部分碱液溅出 6.滴定中,滴定管漏液 5.滴定前正确读数,滴定毕俯视读数 4.滴定前仰视读数,滴定毕正确读数 3.滴定前滴定管尖嘴有气泡,完毕气泡消失 2.盛放待测液的锥形瓶使用前用待测液润洗 1.放标准液的滴定管未用标准液润洗 误差分析 操作方法 C待= ————— C标. V标 V待 V标偏大 C待偏高 V标偏大 C待偏高 V标偏大 C待偏高 V标偏小 C待偏低 C待偏低 V标偏小 V标偏大 C待偏高 V标偏小 C待偏低 C待无影响 V标不变 1、仪器清洗不当引起的误差 (1)盛标准液的滴定管未用标准液润洗, (2)盛待测液的滴定管未用待测液润洗, (3)锥形瓶用待测液润洗, 标准液稀释,导致V(标)增大,C(待)增大; 待测液稀释,导致V(标)减小,C(待)减小; 使待测液溶质增多,导致V(标)增大,C(待)增大; C待= ————— C标. V标 V待 总结:误差的产生 2、读数不当引起的误差 (1)量待测液时,先仰视,后俯视, (2)量待测液时,先俯视,后仰视, (3)标准液读数时,先仰视,后俯视, (4)标准液读数时,先俯视,后仰视, 导致V(标)增大,C(待)增大; 导致V(标)减小,C(待)减小; 导致V(标)减小,C(待)减小 ; 导致V(标)增大,C(待)增大。 C待= ————— C标. V标 V待 3、操作不当引起的误差 (1)量待测液时,气泡未排尽, (2)量标准液时,气泡未排尽, (3)滴定过程 中,待测液被振荡出锥形瓶, (4)到反应终点时,溶液变色末保持30S,即停止 滴定, 导致V(标)减小,C(待)减小; 导致V(标)增大,C(待)增大; 导致V(标)减小,C(待)减小; 导致V(标)减小,C(待)减小; C待= ————— C标. V标 V待 4、样品含杂质引起的误差 (1)氢氧化钠样品中含有碳酸钠, 消耗标准液的体积偏小; C待= ————— C标. V标 V待 * * 定量试验—— 酸碱中和滴定 测定物质的组成 ①检验物质组成的成分(或元素) ②测定各成分(或元素)的含量 ——定性分析 化学 无机化学有机化学分析化学物理化学…… 定性分析定量分析…… 酸碱中和滴定…… ——定量分析 一、酸碱中和滴定 酸碱中和滴定——用已知物质的量浓度的酸(或碱)来测定未知物质的量浓度的碱(或酸)的方法.简称中和滴定 即标准液 即待测液 中和反应的实质是? H++OH-=H2O H+与OH-物质的量的关系是: 当酸碱刚好完全反应时: 酸和碱的物质的量的关系是怎样的? nH+= nOH- aC酸V酸=bC碱V碱 酸与碱的元数相同时: C酸V酸=C碱V碱 a元酸与b元碱反应时: 1、酸碱中和滴定原理 相同V、c的盐酸、硫酸、磷酸完全中和需NaOH的物质的量之比:_____________ 1:2:3 注意:溶液中的H+与能提供反应的H+的区别。 完全中和时消耗NaOH的量多少 ①相同体积和物质的量浓度的盐酸和醋酸; ②相同体积和pH值的盐酸和醋酸。 比较: 【例题1】用0.1032mol/L的HCl溶液滴定25.00mL未知浓度的NaOH溶液,滴定完成时,用去HCl溶液27.84mL通过中和滴定测得NaOH溶液的物质的量浓度是多少? 【解】这是一元强酸和一元强碱的中和滴定,可以利用 c(HCl) ·V(HCl)=c(NaOH) ·V(NaOH),即 c(HCl) · V(HCl)
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