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现代分离小结 一、绪论部分--分离的一些基本概念 富集：目标成分浓度在特定空间区域增加。用于mol分数0.1的组分分离。 2、浓缩：部分去除溶剂，所有成分浓度增加。目标成分（摩尔分数）0.1~0.9。 3、纯化：目标产物中去除杂质，使纯度提高。目标成分（摩尔分数）0.9。 4、纯度：纯化产物中主组分含量高低或含杂质多少。 5、回收率：分离过程中损失量的多少。=实际回收量/理论回收量。 6、分离因子：两组分被分离的程度。A目标成分，B共存组分，则A对B分离因子为 7、富集倍数：通过分离将目标组分在样品中的摩尔分数提高的一个过程，基体组 分摩尔分数降低。 热力学 过程自发进行的方向判断：自由能变化，自发过程总是使体系自由能降低。 化学势：体系中i物质的化学势指，等温等压下，其他组分不变时，引入1摩尔组分i引起体系吉布斯自由能的变化，单位J/mol。 化学势作用：物质迁移的动力和方向。 3、浓差扩散的原因：由浓度差引起的分子扩散。浓度高，化学势高，物质是从化学势高的地方转移到化学势低的地方。 4、混合熵：将i种纯组分混合，如各组分间无相互作用，混合前后的熵变称为混合熵变。分离熵则是混合的逆过程的熵变。 例题：已知空气的大致组成（摩尔分数）为N20.78，O20.21，Ar0.01，求其摩尔混合熵和分离熵。 5、相律：F＝C－P＋2＝1－P＋2＝3－P 动力学 怎么评价区带扩展 1、塔板高度的概念和意义：塔板高度－区带扩展指标。本质 当2DT/Y大时，扩展相对于分离进行的距离X过大。当2DT/Y小时，区带比较窄。因此，系数2DT/Y可用作表示分离途径中σ2增长速率的指标，它也是决定分离能力的大小的一个重要指标。 2、塔板数：N是迁移距离X内所经历的H单位（塔板）数目，是无因次量。分离的整体好坏明显随着X/σ?这个比值变大而变好。所以，N是衡量分离能力的指标。 3、分辨率(分离度)：两组分分离成功的最重要的指标是分辨率Rs。如两区带的中心分别在X1和X2，则分辨率可以定义为：R=1时，两相邻峰基本分开，R=1.5时，两峰完全分离。分辨率随着塔板高度减小而改善。 分子间相互作用与溶剂特性 1、溶解度参数的定义以及应用：溶解度参数δ是物质很重要的性质，体现了分子中色散、偶极定向、偶极诱导和氢键作用力的大小。 E摩尔汽化能（内聚能）;V摩尔体积 溶解度参数与溶解度的关系： （1）溶质A于液体S中的溶解度的对数值，随着A的摩尔体积成比例减小。 （2）溶解度参数差别越大，溶解度越小。 （3）溶解度参数相近的两液体能够很好地相互溶解。 用摩尔分数表示A的分配常数为 摩尔体积具加和性，同系物中摩尔体积是随碳数的增加而呈线性变化，换句话说，同系物的lgKD的变化主要是由摩尔体积VA的变化决定。 相似相溶规律的解释：溶剂易容于与之极性相近的溶剂，称为相似相溶规律。 两种惰性溶剂互溶-----第1、2步需要能量小，易被第三步释放的能量补偿，互溶 水向油中溶解------第1步需要能量多，第2步需要能量少，第3步释放能量少，不满足需要，难溶 油向水中溶解------第1步需要能量少，第2步需要能量大，第3步释放能量少，不满足需要，难溶 水-乙醇的溶解-----第1步第2步都需要较多能量，但是第3步由于水-乙醇之间形成的氢键作用很强，释放的能量足以满足第1、2步的需要，混溶 同系物溶解度规律的解释： 4、罗氏极性参数：也称罗氏溶剂极性标度（p’）,选择乙醇、二氧六环、硝基甲烷三种模型化合物，测定其在各种溶剂中的溶解性。 溶剂选择一般原则： 相似相溶，选择溶解能力最强的； 保持极性不变，更换溶剂种类，使分离选择性达到最大。 采用混合溶剂。 萃取分离法 1、分配平衡常数：=溶质A在有机相中的平衡浓度/在水中的。 2、分配比：=有机相中各形态的总浓度/水相中各形态的总浓度。 3、萃取率： 分离因子：分离因子越大，A,B越容易分离，接近1无法分离。 5、共萃取和萃取抑制：共萃取，即若成分P不存在的情况下，不能萃取成分Q，Q伴随着P的萃取而被萃取的现象。与共萃取相反，由于常量成分的存在会发生微量成分的萃取抑制。 6、连续萃取技术：水相和有机相多次接触提高萃取率。 7、逆流色谱(CCC)：可以广义地定义为：(1)任何利用两相不相混溶液的色谱技术；(2)其中一相以一种相对均匀的方式纵向分布在一根空管或一系列的腔体中；(3)同时另一相以一定的速度通过第一相并与之混合。 8、pH区带精制逆流色谱在酸性物质的样品中加入一定浓度的有机酸时，可以产生一个非同寻常的窄而尖的峰，收集到的样品仅有几毫升。当样品量增大时，每个组分在柱中形成一个高浓度浓缩的等值pH区带，并以一个矩形峰被洗脱出来。KaKrKb 9、液相微萃取：LPME原理：两相萃取和三相萃取 10、固相微萃取：固相微萃取方式，