红外核磁习题课(2014).pptVIP

* 1H 2H 2H 3H 2963 2824 2722 1728 1467 1381 1160 26.根据如下MS和IR谱图确定化合物C4H8O 结构，并说明依据。 * NMR谱峰归属 化学位移 积分 裂分峰数 归属 推断 ～0.9 3 三重峰 CH3 CH2-CH3 ～1.6 2 多重峰 CH2 CH2 -CH2-CH3 ～2.3 2 多重峰 CH2 O=CH-CH2-CH2 ～9.7 1 三重峰 O=C-H 醛基上氢O=CH-CH2 1解： 不饱和度： U=1+4+1/2（0-8）=1 ～ 2963 cm-1 -CH2或-CH3的C-H伸缩振动峰，ν（CH3）和 ν（CH2） IR谱峰归属 2824，2722cm-1 醛基C-H伸缩振动峰 1728 cm-1 强峰,C＝O伸缩振动峰,可能是醛ν（C=O） 1467cm-1 甲基不对称变形振动峰和CH2剪式振动的迭合。 1381cm-1 CH3的C-H对称变形振动，δ （CH3）甲基特征。 1160cm-1 C-C伸缩振动峰 * * d q q 1H 6H 3H 27.根据如下NMR谱图确定化合物C4H10O2 结构，并说明依据。 * 2解： 不饱和度： U=1+4+1/2（0-10）=0 H NMR谱峰归属 化学位移 积分 裂分峰数 归属 推断 ～1.3 3 双峰 CH3 CH-CH3 ～3.4 6 单峰 CH3 两个O-CH3 ～4.6 1 四重峰 CH O-CH-CH3 C NMR谱峰归属 d 偏共振多重性 归属 推断 ～ 18 q CH3 C-CH3 ～ 52 q CH3 O-CH3 ～ 102 d CH O-CH-O 分子中有4个碳，C NMR中产生3个峰，所以分子有对称型 。 * * 31、化合物C5H10，根据如下IR谱图确定结构，并说明依据。 * 32、Molecular Formula: C9H11NO2 218nm,289nm 紫外光谱UV: q t d d s s s * 3420 3330 1680 1280 850 2986 1610 1510 1638 * 1）紫外光谱UV K带红移表明苯环供电基和共轭基团取代。 218nm,289nm 2）红外光谱IR ~3330 cm-1，3420cm-1，双峰，N-H伸缩振动，伯胺NH2 3030cm-1，芳环C-H伸缩振动 1610cm-1， 1510cm-1 芳环骨架振动 1580cm-1， 1450cm-1 芳环骨架振动 1680cm-1，强峰，C=O 伸缩振动（共轭） 850cm-1， 苯环对位取代 1280 cm-1， C-O-C伸缩振动（酯(ester)吸收带） * ??=0.9 （3H）三重峰，CH3峰，邻接CH2 ?=4.0 （2H）四重峰，CH2峰，邻接CH3 ?=4.6 （2H）单峰， NH2峰 ?=7~8（4H）四重峰，芳环(aromatic ring)质子信号，对位 (contraposition)取代 4）核磁共振氢谱 H 1NMR 分子中有9个碳， C13NMR中只有7个峰，分子有对称性。 5）核磁共振碳谱 C13NMR δ 偏共振多重性 归属 推断 12 q CH3 CH3-CH2 60 t CH2 -CH2-CH3 115~142 d s s CH C C 苯环上没取代的碳 苯环上取代的碳 苯环上取代的碳 165 s C C=O碳 * 5）推断结构 跟据以上分析推断结构为： 6）质谱(mass spectrometry)验证MS * 33、某化合物分子式为C7H11O4Br(M =238)，根据谱图确 定其结构，并说明依据。（30分）。 * * * 34.Molecular Formula: C10H13NO2 * 1H 4H 2H 3H 3H 3285 2982 1661 1605 1511 1248 3285 2982 1661 1605 1511 1248 838 * 168.81 155.80 131.18 122.13 114.74 63.73 24.11 14.83 7.94 2.09 7.36 6.80 3.98 1.38 红外核磁习题课(2014). 谢谢 * 有机波谱分析 基础习题课 * 四大波谱的功能概括 * UV谱能获取有关化合物中是否存在芳香体系或共扼体系的信息，并可从最大吸收值的数据，判断共轭体系或芳香体系上取代的情况； 从IR谱和NMR谱能获取鉴定分子结构最有用和最重要的信息； IR谱提供分子中具有哪些官能团的信息；1H-NMR谱提供分子中各种类型氢的数