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酰卤 卤素原子直接与羰基相连，强诱导效应使羰基伸缩振动大大升高。 饱和的位于1815~1770 cm-1 不饱和的位于1790~1750 cm-1 金刚烷酰氯 红外光谱课件2教材 谢谢 醇和酚 基团 吸收位置（cm-1） 说明 υO—H 3650~3580（游离） 3550~3450（二聚体） 3400~3200（多聚体） 3600-2500（分子内缔合） 尖 中强，较尖 强，宽 宽，散 δC—O 1050（伯） 1100（仲） 1150（叔） 1200（酚） 强，酚的吸收峰发生裂分，峰形特别 δH—O 1500~1250 650 面内弯曲，强，宽 面外弯曲，宽 正丁醇红外光谱 1-辛醇和2-辛醇红外光谱 1-辛醇 2-辛醇 苯酚的红外光谱 醚 红外光谱 胺 腈 C≡N 伸缩振动 2260~2200 cm-1 硝基化合物 对称伸缩振动 反对称伸缩振动 (1390~1340cm-1) （1570~1540cm-1） 4-氟代硝基苯红外光谱 含羰基化合物 酮 醛 酯 酰胺 羧酸 羧酸盐 酸酐 酰卤 羰基化合物的C=O伸缩振动 C=O伸缩振动一般在1750~1670 cm-1 亚范围扩大到2000~1500 cm-1 吸收带很强，容易辨认 是IR中最易辨认的官能团 酮：只有一个吸收带 νC=O ~1710 cm-1 醛 有两个吸收带νC-H和 νC=O νC=O 在~1730 cm-1 ，略高于酮 νC-H在2900~2700 cm-1之间，通常为双峰。是由νC-H与δC-H的倍频之间发生费米共振引起的。 正丁醛 酯和内酯 酯有两个吸收带νC=O和 νC-O-C νC=O 在1750~1725 cm-1 ，略高于酮 νC-O-C在1300~1050 cm-1 之间有两个吸收峰， νas在高频处，很强， νs在低频处，较强。 乙酸甲酯 酰胺 酰胺的特征吸收带有： νN-H νC=O （酰胺 I 带） δN-H （酰胺 II 带） νC-N （酰胺 III 带） δN-H和νC-N通常较弱，但在酰胺中二者产生偶合，使得吸收强度有一定的增强，形成了酰胺的特征吸收带酰胺 II 带和酰胺 III 带。 伯酰胺 νN-H ： 3500，3400 cm-1 ，双峰 νC=O （酰胺 I 带） ： ~1690（1650 ）cm-1 δN-H （酰胺 II 带） ： ~1600（1640 ）cm-1 νC-N （酰胺 III 带） ： 仲酰胺 νN-H ： 3440 cm-1 ，单峰 νC=O （酰胺 I 带） ： ~1680 cm-1 δN-H （酰胺 II 带） ： ~1530 cm-1 νC-N （酰胺 III 带） ： ~1260 cm-1 叔酰胺 νC=O （酰胺 I 带） ： ~1650 cm-1 羧酸 羧酸的特征吸收有两个吸收带 νO-H ： 3300~2500 cm-1之间，由于形成氢键所造成 νC=O ： 单体在~1760 cm-1 ，二聚体在1725~1700 cm-1之间 正己酸 羧酸盐 CO2-的吸收有两个峰，反对称伸缩振动，1610-1550 cm-1 ，对称伸缩振动，1420-1300 cm-1 。 乙酸铅 酸酐 有两个羰基伸缩振动，相差~60 cm-1 ，反对称伸缩位于高频区，对称伸缩振动位于低频区。 νC-O-C在1300~1050 cm-1 ，非常强 邻苯二甲酸酐 红 外 光 谱 Infrared Spectroscopy 红外光谱的分区 红外谱图按频率可分为六个区域 4000~2500 cm-1 ; 2500~2000 cm-1 ; 2000~1500 cm-1 ; 1500~1300 cm-1 ; 1300~910 cm-1 ; 910 cm-1 以下 1. 4000~2500 cm-1 X―H的伸缩振动区域。X = C，N，S，O等。P、Si、B等低于2500 cm-1 应注意水的吸收峰 2. 2500~2000 cm-1 三键和累积双键（─C≡C─、─C≡N─、─C═C═C─、─N═C