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第三步： 综合以上推测，由化合物分子式C7H8O得出该化合物结构为： 例2：已知化合物的元素组成为C8H7N 不饱和度f= 1+8+1/2(1-7)=6 第一步： 3062cm-1是不饱和C-H伸缩振动?=C-H，说明化合物有不饱和双键 2924cm-1是饱和C-H伸缩振动?C-H ，说明化合物中有饱和C-H键 2229cm-1是不饱和叁键C?N伸缩振动? C ?N，不饱和度为2 1589cm-1，1481 cm-1 ，1458cm-1是芳环骨架振动?C=C ，说明化合物中有芳环，不饱和度为4 芳环不饱和度为4，叁键C?N不饱和度为2，这说明该化合物除芳环和叁键以外的结构是饱和的 1381cm-1是CH3的伸缩振动?C-H ，说明化合物中有CH3 787cm-1，687cm-1 是芳环间位二取代面外弯曲振动?=C-H，说明化合 物为间位二取代苯环化合物 第二步： 第三步： 综合以上推测，由化合物分子式C8H7N得出该化合物结构为： 例3.某液体化合物分子式C6H12，试根据其红外光谱图，推测其结构。 解：不饱和度=1+6+（0-12）/2=1，可能含有C=C或环 3077cm-1处的吸收峰不饱和C-H伸缩振动，说明可能是烯烃； 2970 cm-1，2883 cm-1处的吸收峰为饱和C-H伸缩振动 1651 cm-1处的吸收峰是C=C的伸缩振动吸收峰 1466 cm-1处的吸收峰为甲基的不对称面内弯曲振动和亚甲基的对称面内弯曲振动； 1377 cm-1处的吸收峰为甲基的对称面内弯曲振动吸收峰 887 cm-1处的吸收峰为烯烃R2C=CH2类型的面外弯曲振动γ=C-H。 推测结构： 红外谱图解析的注意事项 解析时应兼顾吸收峰的位置、强度和峰形，其中以峰的位置最为重要； 注意相互印证； 一个基团的几种振动吸收峰的相互印证。 相关基团振动吸收峰之间的相互印证，如醛、酸。 不要忽略一些带有结构特征信息的弱峰； 注意区别和排除非样品谱带的干扰； 解析只是对特征有用的谱带而言，并非谱图中每一个吸收峰都能得到归属；单凭红外光谱解析很难完全确定有机化合物的结构。 练习1 某化合物分子式C7H8O，试根据其红外光谱图，推测其结构。 解：不饱和度=1+7+（0-8）/2=4，可能含有苯环。 3326cm-1为O-H伸缩振动吸收峰; 3030cm-1处的吸收峰为苯环上=C-H伸缩振动； 2875 cm-1处的吸收峰为饱和的C-H伸缩振动； 1607cm-1，1497cm-1，1454cm-1处的吸收峰为芳环的骨架振动，表明化合物中含有苯环； 1039cm-1处的吸收峰为C-O伸缩振动 736cm-1，698 cm-1处的吸收峰为苯环单取代的面外弯曲振动γ=C-H。 推测结构： 练习2 某化合物分子式C9H10O，试根据其红外光谱图，推测其结构。 解：不饱和度=1+9+（0-10）/2=5，可能含有苯环和含有C=O，C=C或环 3062cm-1处的吸收峰为苯环上=C-H伸缩振动，说明可能是芳香族化合物； 1689 cm-1处的吸收峰是C=O的伸缩振动吸收峰，可能与苯环相连； 1598 cm-1，1583 cm-1，1449 cm-1处的吸收峰为芳环的骨架振动，表明化合物中含有苯环； 1378 cm-1处的吸收峰为甲基的对称面内弯曲振动吸收峰 746 cm-1，691 cm-1处的吸收峰为苯环单取代的面外弯曲振动γ=C-H。 推测结构： 练习3 某化合物分子式C9H10，试根据其红外光谱图，推测其结构 解：不饱和度=1+9+（0-10）/2=5，可能含有苯环和含有C=O，C=C或环。 3029cm-1处的多个吸收峰为不饱和C-H伸缩振动； 2979 cm-1处的吸收峰为饱和C-H伸缩振动 1639 cm-1处的吸收峰是C=C的伸缩振动吸收峰 1603cm-1，1495 cm-1，1453cm-1处的吸收峰为芳环的骨架振动，表明化合物中含有苯环； 990cm-1，914 cm-1处的吸收峰为烯烃RCH=CH2类型的面外弯曲振动γ=C-H。 741cm-1，699 cm-1处的吸收峰为苯环单取代的面外弯曲振动γ=C-H。 推测结构： 常用的红外光谱联用技术 将色谱的高效分离能力与红外光谱可对分子结构提供较多信息的特点相结合的一种仪器，是对多组分混合物进行结构分析的有力手段。它的工作原理是：多组分混合物样品经过气相色谱柱分离，得到各个单一组分，按保留时间顺序逐一进入红外光谱测量区进行检测，经快速扫描后，给出各单一组分的相应红外光谱图。根据所得各红外光谱图与标准谱图对照和谱图解析的结果，可以对这些单一组分进行定性分析。由于气相色谱中进样量较少，而且相邻两组分流出的时间间隔较短，因此要求红外光谱仪的灵敏度要高、响应要快。 气相色谱-红外光谱联用