药品经营质量管理培训教材.ppt

第二节 《药品经营质量管理规范》（GSP）概述 三、GSP软件要求 （二）药品经营过程质量管理 3.储存与养护 （2）药品的养护要求： ③应做好库房温、湿度的监测和管理，每日应上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录；如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。 ④对近效期药品，应按月填报效期报表。 ⑤库存药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以处理。 找讲师，就上中华讲师网 中国最大的培训讲师选聘平台 第二节 《药品经营质量管理规范》（GSP）概述 三、GSP软件要求 （二）药品经营过程质量管理 3.储存与养护 （3）药品的陈列要求 药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列，做到： ①药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品分开陈列。 ②处方药与非处方药应分柜摆放。 ③危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。 找讲师，就上中华讲师网 中国最大的培训讲师选聘平台 第二节 《药品经营质量管理规范》（GSP）概