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Hofmann Rearrangement（重点掌握） Curtius Rearrangement Schmidt Rearrangement 1.杂环化合物上的取代反应的定位规则1,呋喃.吡咯和噻吩五元杂环的亲电取代反应主要发生在α-位 2.亲核反应 4.吡啶氮氧化物 亲电取代 还原糖与非还原糖的区别：能与Felhling试剂，Tollens试剂或Benedict试剂反应的醛糖及酮糖称为还原糖；不能与上述试剂反应的糖称为非还原糖。 人名反应 Mannich Reaction The Michael reaction 机理 Robinson Annulation环合反应= Micheal addition + Aldol condensation The Claisen Condensation ：β-酮酯的合成 Dieckmann缩合: 分子内Claisen缩合, 主要用于5,6员环的合成,如 Darzen反应 Perkin reaction（机理不要求） Knoevenagel reaction（机理看看） 酯的α-烷基，酰基化反应 酮的α-烷基，酰基化反应 1,3-羰基化合物的α, γ-烷基，酰基化反应 酮式分解 酸式分解 杂环化合物 命名 例如：注意编号顺序 Z=N,O,S 2，吡啶环上的亲电取代反发生在β位，但不容易进