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PCR室间质量控制操作程序
1．目的：室间质评（EQA）是实验室质量控制体系中重要部分，是保证患者检验结果和其报告的准确性和可靠性，以及各实验室间结果的可比性的重要手段。
2．适用范围：卫生部或省临检中心下发的PCR室间质控血清检测。
3．负责人：1 操作人：1 1 1
4．程序：
4.1质控标本的接收和验收：收到质控血清后由相关人员登记、签字，根据质控标本的有关说明对血清的数量、批号、包装进行验收并将质控标本按要求置-20℃保存于标本制备区。
4.2 质控标本的检测按常规临床标本对待，若需要，检测前先根据说明对质控物进行复溶。
4.3室间质评样本必须按实验室常规工作进行，由进行常规工作的人员测试，工作人员必须使用实验室的常规检测方法和试剂，不得特殊对待。检测结果须在截止日期前上报。
4.4实验室检测EQA样本的次数必须与常规检测病人样本的次数一样（即1次）。
EQA样本的检测在部或省临检中心规定的时间内进行，检测结果的上报也必须在截止 日期前，通过E-mail或挂号信寄出。
4.6室间质评的检测结果和反馈结果均记录于室间质评记录表，根据反馈结果分析室间质评的状态，如有出控应查找原因，并采取相应的措施。
4.7 严禁与其它实验室交流室间质评的检测结果。
5. 本文涉及以下图表：
室间质评记录表
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