2019届高考化学大一轮复习第九章有机化合物9.4生命中的基础有机化学物质合成高分子化合物讲义新人教版.ppt

答案：(1)c、d　(2)取代反应(或酯化反应) (3)酯基、碳碳双键　消去反应 【高考母题变式】 (1)有机物 的名称是什么？ 提示：应选择含有两个羧基的最长链为主链，从左侧的羧基开始给碳原子编号，故名称为2-甲基己二酸。 (2)C生成D的反应类型是什么？ 提示：加成反应。C中的两个碳碳双键都断开，乙烯中的碳碳双键也断开，生成环状结构。 【探究归纳总结】有机合成中官能团的引入、消除与 转化 1.官能团的引入： (1)引入卤素原子的方法。 ①烃与卤素单质(X2)发生取代反应； ②不饱和烃与卤素单质(X2)或卤化氢(HX)发生加成反应； ③醇与HX发生取代反应。 (2)引入羟基(—OH)的方法。 ①烯烃与水发生加成反应； ②卤代烃碱性条件下发生水解反应； ③醛或酮与H2发生加成反应； ④酯的水解； ⑤酚钠盐中滴加酸或通入CO2。 (3)引入碳碳双键或碳碳三键的方法。 ①某些醇或卤代烃的消去反应引入 或 —C≡C—； ②炔烃与H2、X2或HX发生加成反应引入 。 (4)引入—CHO的方法。 某些醇的催化氧化(含有—CH2OH结构的醇)。 (5)引入—COOH的方法。 ①醛被O2或银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液氧化； ②酯在酸性条件下水解； ③苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化。 2.官能团的消除： (1)通过加成反应消除不饱和键(碳碳双键、碳碳三键、苯环)。 (2)通过消去、氧化、酯化反应消除羟基。 (3)通过加成或氧化反应消除醛基。 (4)通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。 3.官能团的转化： (1)通过官能团之间的转化关系改变官能团。 如醇 醛→酸。 (2)通过某些化学途径使一个官能团变成两个。 (3)通过某些手段改变官能团的位置。 如CH3CHXCHXCH3→H2C＝CHCH＝CH2→ CH2XCH2CH2CH2X。 【高考模拟预测】 1.扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为 。工业上扁桃酸可以由烃A经过以下步骤 合成得到： 已知：①A是苯的同系物，碳氢的质量比为21∶2 请回答下列问题： (1)A的结构简式为______________；扁桃酸中含氧官能团名称为____________。 (2)Ⅰ、Ⅲ的反应类型分别是________、________。 (3)C与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为 _________________________________________。 (4)环扁桃酸酯是一种疗效明显的血管扩张剂，可由 扁桃酸和3，3，5-三甲基环己醇( )在浓硫酸 作用下反应生成，请写出反应的化学方程式_____ _________________________________________ 。 (5)写出一种满足下列条件的扁桃酸的同分异构体的结构简式____________________。 ①溶液遇到Fe3+显紫色②能发生银镜反应③能在NaOH溶液中发生水解反应④核磁共振氢谱有5个吸收峰。 提示：×。若有机物a的相对分子质量是42，则其分子式为C3H6，则d为丙醛。 【高考命题探究】 角度1 有机物推断 【高考母题示例】(2016·甲卷)氰基丙烯酸酯在碱性 条件下能快速聚合为， 从而具有胶黏性。 某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下： 已知： ①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰 ② 回答下列问题：　世纪金榜导学(1)A的化学名称为________。 (2)B的结构简式为________，其核磁共振氢谱显示为________组峰，峰面积比为________。 (3)由C生成D的反应类型为________。 (4)由D生成E的化学方程式为________。 (5)G中的官能团有________、________、________。(填官能团名称) (6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种。(不含立体异构) 【解析】(1)A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，则氧原子个数为58×0.276÷16≈1，根据商余法，42÷12=3…6，A分子的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示为单峰，则A为丙酮。 (2)A为丙酮，根据已知信息②，则B为 ，B分子中有2种氢原子，则其核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为6∶1。 (3)B为 ，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生 成C( )，C在光照条件下与氯气反应是取代反 应的条件，则由C生成D的反应类型为取代反应。 (4)根据题给信息，由D生成E为卤代烃的取代反应，化学方程式为 (5)根据题给聚合物的结构简式，可知氰基丙