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- 2019-09-29 发布于河南
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课题44:伴性遗传
【课标要求】伴性遗传基因位于染色体上的理论假说和实验证据。
【考向瞭望】伴性遗传的特点及遗传概率的计算。
【知识梳理】一、性染色体与性别决定
(一)染色体类型(见右图)
(二)性别决定:1、方式:(1)XY型: eq \o\ac(○,1)染色体:雄性:常染色体+XY(异型);雌性:常染色体+XX(同型)。 eq \o\ac(○,2)生物类型:哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。
(2)ZW型: eq \o\ac(○,1)染色体:雄性:常染色体+ZZ(同型);雌性:常染色体+ZW(异型)。 eq \o\ac(○,2)生物类型:鸟类、蛾蝶类等。
2、决定过程(以XY型为例)(见右图)
3、决定时间:精卵细胞结合时。
二、伴性遗传
(一)概念:位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现象。
(二)人类红绿色盲症:1、基因的位置:X染色体上,在Y染色体上没有与此相关的等位基因。
女性
男性
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
2、相关基因型(见右表)
3、遗传特点——交叉遗传。
男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。
(三)抗维生素D佝偻病:1、遗传病类型:X染色体显性遗传。
2、患者的基因型:女性:XDX
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