有机化学PPT电子教案课件-第8章 醛、酮、醌.pptVIP

第一节 醛和酮 Aldehydes and Ketones 缩醛、缩酮的性质特点： 1）对碱、氧化剂、还原剂稳定（与醚相似） 2）遇稀酸分解成原来的醛、酮（与醚不同） 作用：保护羰基 ——官能团保护 应用举例： 乙二醇常用于合成中保护羰基。酮很难和一元醇加成， 但在无水酸存在下，可与邻位二元醇顺利生成缩酮 环状半缩醛的形成： 思考题： （5）与（Grignard reagents）格林纳试剂的加成 ——增长碳链，广泛用于合成 甲醛与格氏试剂反应： HCHO+RMgX→RCH2OMgX → RCH2OH 其它醛与格氏试剂反应： CH3CHO+RMgX→→RCH(OH)CH3 酮与格氏试剂反应： (CH3) 2C=O+RMgX→→(CH3)2C(OH)R 与环氧乙烷反应得伯醇： 与CO2反应得羧酸： 应用举例： 应用举例：CH3CHO→CH3CH(OH)CH2CH3 思考题： 亲核加成反应小结： δ + δ - δ + δ - R （6）与氨的衍生物的加成（加成消除反应）： ——合成C=N键化合物 氨基脲 缩氨脲 2,4-二硝基苯肼 2,4-二硝基苯腙 苯肼 苯腙 肼 腙 羟胺 肟 伯胺 西佛碱 氨 亚胺 丙酮肟 乙醛苯腙 1、腙、肟均为具有一定熔点的固体结晶 （可用来鉴定醛、酮的结构） 2、腙、肟能在稀酸条件