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毛细管电泳化学发光检测;目录;毛细管电泳（CE）;1;1;1;电渗;毛细管电泳法原理;;1;1;1;1;1;1.进样;毛细管等速电泳(CITP);毛细管电色谱( CEC);毛细管胶束电动色谱 (MECC) ;1;化学发光（CL）;1)A + B? C* + D
C* ? C + h?;化学发光体系;鲁米诺化学发光体系;毛细管电泳化学发光特点;CE与化学发光连用接口;1;1;本文亮点;待检测凝血酶的结构;AuNPs, AuNPs-aptamer和AuNPs-aptamer–thrombin的表征;; AuNPs-aptamer和AuNPs-aptamer–thrombin的有效分离在
这个工作中是非常重要的一步。毛细管内部的吸收会严
重影响毛细??电泳对蛋白质的分离效率，可以在Tris-HCl
电泳缓冲液中加入BSA来克服这个问题。;凝血酶的检测;人体血浆样品分析; 三个非创伤性损伤患者的血浆凝血酶(样本1 - 3)和五个创伤性损伤患者的血浆凝血酶(示例4 - 8)，对该方法进行了验证。迁移时间和峰面积的RSDs都是很小的,表明该方法是准确可靠的。; 以AuNPs-aptamer作为传感器用于蛋白质识别及使CL信号显著增强。实现了凝血酶 fmol / L水平的超灵敏检测。
这个方法具有多种优势,目标选择性好，CE与适配体的亲和力强, AuNPs具有良好的催化活性,CL检测的灵敏度高。因此,目前的方法对复杂的生物样品，传统蛋白质的免疫测定 (如酶,肿瘤标记物) 提供了一个新思路。;Thank you！
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