蛙类神经干AP的引导.pptVIP

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  • 2019-09-07 发布于湖北
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置换引导电极的正负极位置,观察波形变化 夹伤1、2之间的神经,观察2通道波形的变化 测量有关指标,比较波形的差异 计算动作电位传导速度v=s/(t2-t1 )或 s/t 参数设置 * 第四次实验 蛙神经干动作电位的 引导及其传导速度的测定 实验原理 实验步骤 注意事项 实验后处理 相关概念 静息电位(resting potential) 动作电位(action potential) 阈刺激(threshold stimulus)、阈电位 兴奋(excitation)、兴奋性(excitability) -70 -55 +35 时间(ms) mV 动作电位 刺激伪迹 S 刺激伪迹 : 刺激形成的电变化在神经表面的传导。以该点为刺激的开始。 潜伏期 时程 幅值 R 动作电位在细胞膜上的传导 t1 t2 t t1 t2 1 2 3 4 V=s/(t2-t1) =s/t t1 t2 t 实验步骤 制备蛙坐骨神经-胫腓神经标本(P80) 接连实验装置,设置实验参数 启动刺激器,从0开始逐渐增加刺激强度,记录 阈刺激和最大刺激强度 调整刺激强度至波形最佳,测量相关指标 标本应尽可能长,避免损伤 保持标本活性(注意滴加林格液),但 神经标本屏蔽盒内不可有积液 电刺激强度要逐渐增加(刺激强

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