胆碱受体阻断药M胆碱受体阻断药.pptxVIP

胆碱受体阻断药M胆碱受体阻断药;阿托品及其类似生物碱;本类药物包括阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱等。;体内过程 吸收 天然生物碱和大多数叔胺类：极易从肠道吸收，可透过眼结膜。 季铵类：极性高、脂溶性低，肠道吸收差。 分布 阿托品及其他叔胺类可广泛分布于全身组织，中枢神经系统可达较高的药物浓度，尤其是东莨菪碱。 季铵类药物较难通过血脑屏障。 代谢和排泄 阿托品t1/2为2～4小时，50%～60%的药物以原形经尿排泄。 ;选择性的M胆碱受体阻断药;二、阿托品（atropine） ;二、阿托品（atropine） ;二、阿托品（atropine） ;二、阿托品（atropine） ;二、阿托品（atropine） ;二、阿托品（atropine）;二、阿托品（atropine） ;二、阿托品（atropine） ;二、阿托品（atropine） ;二、阿托品（atropine） ;三、东莨菪碱（scopolamine）;四、山莨菪碱（anisodamine）;阿托品的合成代用品;一、合成扩瞳药;二、合成解痉药;二、合成解痉药;二、合成解痉药;二、合成解痉药;三、选择性M受体阻断药;阿托品 药理作用：抑制腺体分泌；扩瞳、眼内压升高、调节麻痹；松弛内脏平滑肌；心血管系统和中枢神经系统的作用。 临床应用：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；眼科应用；缓慢型心律失常；抗休克；解救有机磷酸酯类中毒。 不良反