病理 肉眼:灰白灰红碎组织一堆,4cm×4.5cm×0.3cm 镜下:瘤细胞密集,呈小圆形或梭形,可见菊形团,核分裂易见 诊断:髓母细胞瘤 免疫组化:CFAP(-),S-100(点状+),EMA(-),CK(-),VIM(+),KI-67(25%),SYN(+),CGA(+),CD99(±),Desmin(-),CD117(±),NF(-),NeuN(灶+)。 鉴别2-星形细胞瘤 起源于室管膜基质的神经胶质细胞 好发于中、青年人,男多于女,幕下(12岁),幕上(28.6岁) 临床表现多为颅内压增高 肿瘤囊变较多,边界不清 影像表现 MR:肿瘤完全或大部位于脑室内;肿瘤周围有连续或不连续脑脊液带环绕;肿瘤与脑室壁夹角为锐角;脑室壁呈外凸变形;脑实质很少见广泛性水肿;肿瘤可侵及周围脑实质;囊变较多,边界不清;强化不均匀。 鉴别3-室管膜下瘤 起源于室管膜下向星形胶质细胞分化的神经胶质祖细胞,具有向室管膜瘤与星形细胞瘤分化的混合特征,肿瘤血供较少 主要见于侧脑室(近室间孔处)及第四脑室 好发于成年男性 临床表现与发病部位有关 肿瘤多处圆形肿块,可呈分叶状,肿瘤边缘清晰
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