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* 第十三章 元素有机化合物 一、分类及重要性 1、离子型化合物： 2、σ-键化合物 3、非经典键化合物 二、C-M键的合成方法 1、金属与卤代烃的反应 2、金属盐与有机金属化合物的反应 3、烃的金属化反应 三、有机锂化物 1、结构与性质（自学） 2、在有机合成中的应用 （1）与CO2及含活泼氢的化合物的反应 （2）、与羧酸的反应 （3）与a， ?-不饱和羰基化合物的共轭加成 格氏试剂、有机锂试剂与a， ?-不饱和羰基化合物的加成既有1、2加成也有1、4-加成，但有机铜锂与a， ?-不饱和羰基化合物主要是1、4-加成 练习题： 完成下列转变： 四、有机硼化合物 1、乙硼烷 2、烷基硼 SP2杂化，平面三角形构型： 制备：烯烃与乙硼烷地加成，多数形成三烷基硼，少数位阻大的烯烃形成二或一取代物： 上述三种产物均为有机合成的重要中间体 3、烷基硼在有机合成中的应用 （1）、硼氢化氧化反应-制备醇 选用位阻较大的硼烷作烷基化试剂，可提高产物的选择性： （2）、烷基化反应 应用举例： 上述反应使用9-BBN可提高烯烃的利用率 五、有机硅化合物 1、硅的电子构型及成键特征（自学） 2、有机硅化合物的类型 （1）、硅烷、卤硅烷 （2）、硅酸酯类： （3）、硅氧烷类： *
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