PIVAS审方环节注意事项.pptVIP

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审方环节注意事项 【点评要点】 增加肾损害 头孢菌素类(特别是第一代头孢菌素)不可与高效利尿药(如速尿)联合应用,防止发生严重的肾损害。青霉素类中的美洛西林也不可与其配伍。 审方环节注意事项 1.氨基糖苷类药物不宜与具有耳毒性(如红霉素等)和肾毒性(如强效利尿药、头孢菌素类、右旋糖苷类、藻酸钠等)的药物配伍,也不宜与肌肉松弛药或具有此作用的药物(如地西泮等)配伍,防止毒性加强。 2.大环内酯类药物可抑制茶碱的正常代谢。两者联合应用,可致茶碱血浓度的异常升高而致中毒,甚至死亡,因此联合应用时应进行监测茶碱的血浓度,以防意外。 * * PIVAS审方环节注意事项 西宁市第一人民医院 审方环节注意事项 审方环节注意事项 1.我们是谁? 2.服务对象是? 3.服务的具体内容是? 3.服务的具体内容是? 1.处方审核 2.处方调剂 3.静脉药物配置 4.参与临床药物治疗 5.个体化药物治疗 6.药物利用研究和评价 7.处方点评 8.药学信息 9.健康教育 审方环节注意事项 PIVAS审方系统操作流程: 审方环节注意事项 1.处方的概念 广义的处方—是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。 狭义的处方—《处方管理办法》中医疗机构使用的处方。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 审方环节注意事项 1.处方的概念 处方 医师 药师 患者 用药指令 审核、调配、核对 用药凭证 审方环节注意事项 审方环节注意事项 (1)处方的结构 前记 正文 以Rp或R标示(拉丁文Recipe和“请取”的缩写) 后记 医师/药师签名 (2)处方的种类 (1)法定处方 (2)医师处方 审方环节注意事项 (3)处方调剂操作规程 1.审核资质 2.审核内容 3.审核用药适宜性 “四查十对” “后续补充” 审方环节注意事项 审核用药的适宜性: (1)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验 及结果的判定; (2)处方用药与临床诊断的相符性? ? ? (3)剂量、用法和疗程的正确性; (4)选用剂型与给药途径的合理性; (5)是否有重复给药现象; (6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和禁忌; 审方环节注意事项 审方环节注意事项 审方环节注意事项 审方环节注意事项 【点评要点】 特殊原因需要调整用量而未调整用量的; 头孢他啶说明书要求65岁以上老年患者剂量可减至成人常用量(成人1日4-6g,分2-3次静脉滴注)的l/2-2/3,一日最高剂量不超过3g。 审方环节注意事项 【点评要点】 需特殊关注年龄 喹诺酮类的药物18岁以下患者禁用 审方环节注意事项 【点评要点】 给药频次不合理; 克林霉素为时间依赖性抗菌药,应改为克林霉素磷酸酯0.6g+5%GS 100mL静脉滴注,Q8h 审方环节注意事项 【点评要点】 用药剂量过大或不足; 1.按说明书要求,成人每日0.4g,分两次静滴。 2.氟喹诺酮类药物为浓度依赖型抗菌药物,也可将1日剂量1次给予,抗菌效果更好,并避免产生耐药性。 审方环节注意事项 审方环节注意事项 审方环节注意事项 审方环节注意事项 审方环节注意事项 4. 药物的理化配伍禁忌(体外) 1)药物理化配伍禁忌是指由于pH值、离子电荷等条件的改变而引起药液的浑浊、沉淀、变色和活性降低等变化 2)药物理化配伍禁忌,主要表现在静脉滴注及肠外营养液等溶液的配制方面 ?例如:青霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠、氨茶碱、维生素B6、维生素C 、辅酶A等药品配伍可出现浑浊、沉淀、变色和活性减低。 审方环节注意事项 【点评要点】 钙离子的沉淀反应; 1. 头孢曲松钠不能加入含钙的溶液中使用,极易与钙离子形成不溶性沉淀。 2. 给药频率不合理,头孢曲松钠半衰期长(近8小时),可以一日一次 审方环节注意事项 【点评要点】 pH值 ; 奥美拉唑为弱碱性药物,在酸性环境下不稳定,易分解变色故此类药物的溶媒只限用生理盐水,且溶媒量不宜过大。 审方环节注意事项 【点评要点】 1. 成人每日用量按头孢哌酮量计算为1~2g,分为等量,每12小时注射一次。 2. 供静脉滴注,可用于稀释本品的常用输液有: 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液。 审方环节注意事项 【点评要点】 盐析; 依诺沙星为第三代氟喹诺酮类药物,是一种大分子化合物,遇强电解质如氯化钠、氯化钾会发生同离子效应析出沉淀,因而禁与含氯离子的溶液配伍。 审方环节注意事项 【点评要点】 药物之间氧化还原反应

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