基因工程技术的发展历史-现状及前景.docVIP

学号 1234567 基因工程课程论文 （ 2013 届本科） 题 目： 基因工程技术发展历史、现状及前景 学 院： 农业与生物技术学院 班 级： 生物科学 091 班 作者姓名： X X X 指导教师： XXX 职称： 教授 完成日期： 2013 年 3 月 16 日 二 ○ 一 三 年 三 月 基因工程技术发展历史、现状及前景 摘 要：生物学已是现代最重要学科之一，而从20世纪70年代初发展起来的基因工程技术，经过30多年来的发展与进步，已成为生物技术的核心。基因工程技术现应用范围涉及农业、工业、医药、能源、环保等诸多领域。许多科学家预言，生物学将成为21世纪最重要的学科，基因工程技术及相关领域将成为21世纪的主导产业之一。 关键词：基因工程技术、发展历史、现状、前景 引言 基因工程是在分子生物学和分子遗传学综合发展基础上于本世纪70年代诞生的一门崭新的生物技术科学。一般来说，基因工程是指在基因水平上的遗传工程，它是用人为方法将所需要的某一供体生物的遗传物质--DNA大分子提取出来，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中，以让外源遗传物质在其中安家落户，进行正常复制和表达，从而获得新物种的一种崭新的育种技术。基因工程具有以下几个重要特征：首先，外源核酸分子在不同的寄主生物中进行繁殖，能够跨越天然物种屏障，把来自任何一种生物的基因放置到新的生物中，而这种生物可以与原来生物毫无亲缘关系，这种能力是基因工程的第一个重要特征。第二个特征是，一种确定的DNA小片段在新的寄主细胞中进行扩增，这样实现很少量DNA样品拷贝出大量的DNA，而且是大量没有污染任何其它DNA序列的、绝对纯净的DNA分子群体。科学家将改变人类生殖细胞-DNA的技术称为“基因系治疗”，通常所说的“基因工程”则是针对改变动植物生殖细胞的。无论称谓如何，改变个体生殖细胞的DNA都将可能使其后代发生同样的改变。 基因工程技术的发展历史 （一）基因工程发展简述 人类与动物的许多病害都是由单细胞原核生物——细菌引起的。在一段时间，细菌成为人类的第一大杀手，成千上万的生命被其感染吞噬。虽然青霉素以及磺胺类等搞菌药物的出现拯救了无数的生命，但是，好景不长，青霉素使用不到期10年，即在世界上20世纪50年代中期，就发现了严重的细菌抗药性，并且这种抗药性还具有“传染性”，也就是说，一种细菌的抗药性可以传给另一种细菌。 基因工程的“开山鼻祖”科恩，就是一位最早从事细菌抗药性的专家。他本科毕业于生物专业，后在美国宾夕法尼亚大学获得医学博士学位，1968年来到美国斯坦福大学担任助教，并选择细菌抗菌药性作为自己的主要研究课题。 他的实验室与其他研究组的工作表明，细菌的抗药性基因不是由染色体DNA编码的，而是由一种叫“质粒”的小环状DNA分子携带的。质粒DNA中有一叫做“复制区”的序列，它控制着质粒的自主复制。由于这个复制区的作用，质粒可以独立于染色体进行复制，科恩等人的研究表明，细菌抗药性的秘密就在质粒DNA上。 1973年斯坦福大学和加州大学联合完成了“重组DNA技术”的专利申请工作。这是一个非常典型的、因基础理论研究突破而形成实用新技术的事例，整个现代生物技术产业就是从这里萌芽的。 随着1953年DNA双螺旋模型的建立、1966年64个遗传密码的破译以及1971年DNA 限制性内切酶的发现等一系列生命科学领域的重大问题的突破，人们已不再仅仅满足于探索 生命现象的奥秘，而是设想在分子水平上去改造生命。一个大胆的构思:将一种生物DNA 中的某个墓因片段连接到另外一种生物的DNA链上去，将DNA重新组织，不就可以按照 人类的愿望，设计出新的遗传物质并创造出新的生物类型吗?这种做法史无前例，很像技术 科学的工程设计，即依据人类的需要把一种生物的“基因”与另一种生物的“基因”重新 “组装”成新的基因组合.创造出新的生命体。 在20世纪70年代，许多DNA新技术的发展使得基因分离和操作取得了巨大成就. 1973年，S. Cohen等人首次获得体外重组DNA的分子克隆锐良多DNA分子的“拷贝”)。 1977年，A. Maxam和W. Gilbert的化学裂解DNA RJ序技术问世;不久，Sanger及其同事 又提出了另一种DNA序列分析技术—双脱氧测序法。DNA克隆和测序技术相结合，使 当代科学家可以从数千个甚至数万个荃因中分离、鉴定某一特定基因，并且可使任一基因在 一定的受体细胞或宿主体内表达具有