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- 2019-09-08 发布于浙江
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临床核医学的放射防护与评价;一、概述
临床核医学使用的放射性核素,通称放射性药物,一般来说半衰期较短,能放射γ或β射线,物理状态多为液态,少数为气态。
放射性药物是用于人体内开展诊断和治疗的放射性核素的化合物或生物制剂。可分为诊断用药物和治疗用药物两部分。前者约占全部放射性药物的95%。; 用于诊断的放射性药物,其核素要保证具有最大的探测效率以及对人体最低限度的辐射损伤。为此,对诊断用的放射性核素必须有适宜的射线种类、能量和半衰期,其毒性小,比活度与放射性纯度高。
治疗用放射性核素着眼于射线的辐射生物效应,即对人体有害细胞专一杀伤作用。因此,治疗用核素要求发射电离密度大,传能线密度(LET)高,相对生物效应(RBE)强的射线,如α射线、β射线和中子等。而不发射或少发射γ射线。; 一般要求放射性核素在短时间内即可达到预定的辐射剂量,半衰期应短。然而为了取得治疗效果,放射性核素在病灶部位需有一定的滞留时间,因而半衰期不可过短,常选择1-5d较好。; 二、核医学的放射防护
(一)核医学工作场所的防护
1.核医学工作场所的分级和分区
工作场所的分级
根据所操作的放射性核素的权重活度大小将工作场所分为三级。见下表;临床核医学工作场所分级; 权重活度等于计划的日最大操作活度乘以
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