2009 年药剂学试题.docVIP

2009 年《药剂学》试卷 一、填空题（每空1 分，共10 分） 1．填写下列物质在片剂生产中的用途：CAP ，淀粉浆，低取代 羟丙基纤维素_ 。2．简单低共熔混合物中，药物以____形式分散；固态溶液中，药物以 ___状态分散。3．脂质体是由___和______组成的___微小囊泡，可作为药物载体。4．注射液制备中配液的方法有__和___，大输液的制备大多采用_____的配液方法。5.影响不溶性骨架片释药速率的主要因素为____、___、孔径、弯曲程度。 二、选择题（每题2 分，共50 分，请将答案填于答题卡中） （一）单选题（每题只有一个正确答案） 1. 氯化钠等渗当量的定义是（ ） A．与1 克某一指定的化学药品浓度相当的氯化钠的量 B．与1 克氯化钠浓度相当的某一指定的化学药品的量 C．与1 克某一指定的化学药品呈等渗的氯化钠的量 D．与1 克氯化钠呈等渗的某一指定的化学药品的当量数 E．使某溶液变成等渗溶液时氯化钠的当量数 2．滴丸常采用固体分散技术中用于制备( ) A. 熔融法B．溶剂法C．冻干技术D．研磨法E．溶剂-喷雾干燥法 3．关于药物影响浸出的因素，叙述错误的是（ ） A．选用乙醇与水的不同比例混合物作溶剂时有利于选择成分的浸出B．温度越高，扩散系数越大，对浸出越有利 C．浓度梯度越大．浸出速度越快D．提高浸取压力有利于增加浸润过程的速度 E．药材与溶剂相对运动速度不变，对加快浸出过程有利 4．一般而言，药物制剂的有效期是指药物降解的所经历的时间( ) A．5％ B．10％ C．15％ D． 20％ E．25% 5．下列增加微粒动力学稳定性的方法中，错误的是（ ） A ．增加介质粘度B ．增加粒径C ．减小微粒与分散介质的密度差D．控制温度变化E．提高微粒粒径的均匀性 6．下列有关混悬剂的叙述哪项有误（ ） A．在混悬剂中，药物以微粒状态分散，胃肠道吸收迅速B．外用混悬剂应容易涂布，而且有一定粘度要求 C．混悬剂中微粒大小根据用途不同，可有不同要求D．有时为了产生缓释作用，可以考虑制成混悬剂 E．毒性较大的药物制成混悬剂，比制成片剂更为安全 7．下列栓剂置换价的定义中，正确的是（ ） A．是同体积不同基质的重量之比B．是主药的重量与基质的重量之比C．是主药的重量与同体积基质的重量之比 D．是主药的体积与基质的体积之比E．同重量不同基质的体积之比 8．胶囊剂不检查的项目是（ ） A．装量差异B．崩解时限C．溶出度D．水分E. 外观 9．不属于非离子表面活性剂的是（ ） A．脂肪酸甘油脂B．卵磷脂C．司盘D．吐温E．卖泽 10.维生素C 的降解的主要途径是（ ） A.脱羧B.氧化C.光学异构化D.聚合E.水解 11.在口服缓释、控释制剂中，药物吸收的限速过程为（ ） A．崩解B．释放C．吸收D．代谢E．不一定 12.原料药经过加工制成具有一定形态，可以直接应用的成品称为（ ） A．制剂B．剂型C．成药D．药品E．药物 13.药物稳定性预测的主要理论依据是（ ） A.Stocks 方程B.Arrhenius 指数定律C.Noyes 方程 D.Noyes-Whitney 方程E.Poiseuile 公式 14.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ ） A．剂型是药物供临床应用的形式 B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 3 C．同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的 D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 E．药物剂型必须与给药途径相适应 15.下列不属于溶胶剂特性的是（ ） A．热力学不稳定B．能通过滤纸，而不能透过半透膜 C．具布朗运动D．不具丁铎尔现象E．胶粒带电 （二）配伍题（每题只有一个正确答案，备选答案可重复选用，也可不选用） A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂C．乳剂 D．溶胶剂E．混悬剂 16．是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于lnm 17．由高分子化合物分散在水中形成的液体制剂 18．疏水胶体溶液 19．由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系 A．Krafft点B．昙点C．HLB D．CMC E．杀菌与消毒 20．表面活性剂溶解度急剧增大时的温度 21．临界胶束浓度 22．表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度 A．环氧乙烷灭菌法B．流通蒸气灭菌法C．热压灭菌法 D．滤过灭菌法E．干热灭菌法 指出下列药物的适宜灭菌方法 23．氯化钠注射液 24．胰岛素注射液 25．青霉素粉针 三、名词解释（每题4 分，共16 分） 1．固体分散技术 2.生物技术与生物技术药物 3．单凝聚法 4．潜溶现象与潜溶剂 四、问答题（共24 分） 1．说明脂质体的组成、结构特点（可画图说明）和该制剂的特点。 2．什么是崩解剂，片剂中加入崩解剂的作用是什么？崩解