连锁药店质量管理体系文件培训知识讲稿.pptVIP

 ;一、质量管理体系文件执行情况检查考核;;四、供货单位和采购品种的审核制度及程序;五、药品采购管理制度及程序;1.收货操作：（收货员） ;六、药品收货验收管理制度及程序 2.验收操作：（验收员） ;七、营业场所药品陈列检查制度及程序 1.药品陈列 1.1药品应按剂型、用途以及储存要求（常温、阴凉、冷藏、避光）分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。 1.2药品应放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射。 1.3处方药、非处??药应分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。 1.4处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。 1.5外用药与其他药品应分开摆放，标示明显。 1.6拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜。 1.7含特殊药品复方制剂应集中存放于含特殊药品复方制剂专柜。（必须有标示）; ;2.2重点检查的品种，在计算机系统每30天检查一次； 2.3除重点检查品种外，其他品种每90天循环检查一次。 2.4依据药品检查记录每季度汇总、分析检查信息，形成分析报告。报告的内容包括：品种的结构、数量、批次，检查过程中发现的质量问题及产生原因、比率、改进与预防措施等。 ;八、营业场所温度监测和调控程序 1.门店应当对营业场所温湿度进行监测和调控，以使营业场所温