化学物质酸碱中和滴定.pptVIP

酸碱中和滴定 酸碱中和原理 ： n(H+)=n(OH-) 即：C (H+) V酸 = C (OH-) V碱 根据以上关系，我们若使用一种已知浓度的酸（或碱）跟未知浓度的碱（或酸）反应，准确测定两者的体积，根据化学方程式就可以计算出未知浓度的碱（或酸）的浓度。这就是酸碱中和滴定。 1、酸式滴定管和碱式滴定管 2、滴定管的刻度特点和读数方法 0刻度处 25ml刻 度处 ①0刻度在上方 练习：读出以下液体体积的读数 7 8 滴定管 25ml酸式滴定管 ②精密度：0.01ml，所以读数时要 读到小数点后两位。 ③实际滴出的溶液体积= 滴定管与量筒区别 量取液体常用仪器：量筒、滴定管 量筒：粗量仪，10mL量筒最小分刻度为 读数精确到 ，无“0”刻度 滴定管 标有温度、容积、“0”刻度在最高点 常用规格：25mL、50mL 最小分刻度： ，读数精确到 （精量仪可估读一位，粗量仪不能估读） 0.1mL 0.1mL 0.1mL 0.01mL 二、酸碱中和滴定实验操作 （以标准稀盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液为例） 1、滴定前的准备 查漏—洗涤—润洗—注液—排气泡—调液面—记读数 a.检验滴定管是否漏水。 b.洗涤滴定管后要用反应液润洗2--3次， c.注入反应液至“0”刻度上方2-3厘米处。并排出下端尖嘴处的气泡。 d.将溶液调节到“0”刻度或“0”刻度以下某一刻度。 e.记录刻度。 二、酸碱中和滴定实验操作 （以标准稀盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液为例） 1、滴定前的准备 查漏—洗涤—润洗—注液—排气泡—调液面—记读数 2、量取待测液 从滴定管中放出适量的NaOH溶液于洗净的锥形瓶中，记下此时碱式滴定管的读数。 问：锥形瓶能用碱润洗吗？锥形瓶需干燥吗？ △终点的判断（即指示剂的选择）： 常见指示剂 酚酞 甲基橙 粉红 橙色 无色8.2 ——10.0红 红 3.1 ———4.4黄 强酸滴定强碱 甲基橙由黄 橙 酚酞由红 无色 强碱滴定强酸 甲基橙由红 橙 酚酞由无色 粉红 操作要点：用左手控制碱式滴定管乳胶管，右手不断按顺时针摇动锥形瓶，眼睛注视锥形瓶中溶液的颜色变化，先快后慢，当接近终点时，应一滴一摇。 　　终点判定：最后一滴应刚好使指示剂颜色发生明显的改变，而且30秒内不恢复原色，即为反应终点。 酸碱中和滴定误差分析 误差判断依据： C测 = C标*V标 V测 1、因仪器润洗不当引起的误差： （1）盛装标准液的滴定管用蒸馏水洗涤后未用标准液润洗。 误差产生的原因： 分析：这时标准液的实际浓度变小了，所以会使其用量有所增加，导致C测增大 （2）盛装待测液的滴定管或移液管用蒸馏水洗后未用待测液润洗。 分析：这时实际n测减小，所以会使V标减小，导致C测减小 （3）锥形瓶用蒸馏水洗后再用待测液润洗。 分析：这时待测液的实际总量变多了，使标液的用量增加，导致C测增大 2.读数不规范 （1）滴定前仰视，滴定后俯视。 分析：V标偏小，导致C测偏小。 滴定前 滴定后 读出值 实际值 （2）滴定前俯视，滴定后仰视。 分析：V标偏大，导致C测偏大。 滴定前 滴定后 实际值 读出值 （1）盛装标准液的滴定管漏液。 分析：这样会使标准液的实际用量增加，导致C测偏大。 （2）盛标准液的滴定管滴前尖嘴部分留有气泡，滴定过程中，气泡变小或消失，最后无气泡。 分析：对于气泡前有后无，会使V标实际变多，致使C测偏大 （3）滴定过程中，将标准液滴到锥形瓶外。 分析：这样会使标准液的实际用量增加，导致C测偏大。 3.操作不当 （4）移液时，将移液管尖嘴处的残留液吹入锥形瓶中。 分析：使待测液的总量变多，从而增加标准液的用量，使C测偏大。 （5）滴定过程中，振荡锥形瓶时，不小心将待测液溅出。 分析：这时会使待测液的总量变少，从而标准液的 用量也减少，使C测偏小 5.终点判断不准 （1）强酸滴定弱碱时，甲基橙由黄色变为红色时停止滴定。 分析：重点时的颜色变化应该是由黄色变为橙色，所以，这属于过晚估计终点，C测偏大。 （2）强碱滴定弱酸时，酚酞由无色变为粉红时立即停止滴定。 分析：30s后溶液可能又变成无色，而导致C测的值偏小 （3）滴定终点时滴定管尖嘴处半滴尚未滴下，或一滴标准液附着在锥形瓶内壁上未流下。 分析：假设把这半滴或一滴标准液滴入反应液中，肯定会超过终点，所以会造成C测的值偏大。 1、用已知浓度的酸滴定未知浓度的碱时，会导致待测碱溶液偏低的操作是（ ） A.碱式滴定管蒸馏水洗后，未用待测液润洗 B.酸式滴定管用蒸馏水洗后，未用标准液润洗 C.滴定中，不慎将锥形瓶中少量待测液体摇出瓶外 D.滴定前