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- 2019-09-12 发布于天津
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2. 性别:药物反应和药物代谢酶活性有性别差异。酒精在女性代谢较男性慢(女性更易发生中毒反应);女性对特非那定(terfenadine,抗组胺药)的心脏毒性更敏感; 激素作用:雌、孕激素抑制药物代谢,女性对药物的清除能力多比男性弱,如女性利眠宁T1/2为男性的2倍。 (三)生理和病理状态的影响 生理状态: 病理状态 1. 肝功能不全: 影响药物生物转化: 肝实质损伤 酶量和活性降低; 肝组织结构紊乱 血流量改变。 强心苷对正常心肌无明显作用;解热镇痛药对正常体温无作用。 2. 肾功能不全:降低肾脏血流量,肾小球滤过率(GFR),减少肾排泄。 3.营养不良:蛋白质合成少,药物与血浆蛋白结合的少,血中游离的药物增多;肝微粒体酶活性减低,药物代谢减慢;脂肪少,药物储存的少。综合结果是药物的半衰期延长,易引起毒副反应。 (四)遗传因素的影响 个体差异(individual variation) 在基本条件相同情况下,多数病人对药物的效应基本相似。但有少数病人对药物的反应有所不同,称个体差异。 个体差异的原因在于高敏性和耐药性 量的差别:高敏性、耐药性 质的差异:变态反应 耐受性:连续用药后,机体对药物的反应
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