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- 2019-09-06 发布于江西
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化学药品及损耗品管理
一、 化学药品管理规定
1 、 化验室仓库应干燥、阴凉、通风,远离火、水、电、震源。仓库及化验室均应配备消防设备。定期检查各种消防设备的完好程度,遇有失效或损坏情况应及时更换。
2、 化学试剂应妥善保存以防变质,应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。
3、 化验室只宜存放少量短期内需用的药品。注意化学药品的存放期限。
4 、 化学药品存放时要分类,无机物按酸、碱、盐分类,有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。
5、 保护试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质,无标签的试剂不可乱倒,要慎重处理。
6 、 易燃易爆试剂必须随用随领,有毒试剂必须两人共同称量,登记用量。
二、 药品、损耗品购买程序
每年12月、6月8日前各化验室将药品计划及损耗品计划报上级,批准后购买。
三、 化验室内药品、损耗品管理
化验室每年12月、6月对化验室存有的药品、损耗品进行清理,经“药品、损耗品购买程序”购买了以后,对药品、损耗品进行登记(见《化验室药品库存登记表》、《化验室损耗品库存登记表》),领用时登记(见《化验室药品、损耗品领用登
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