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- 2019-09-07 发布于广东
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吸热 K3=K1×1/K2 吸热 C、E 图4-25-1 降低温度或从体系中分离出H2 增大压强或使用催化剂 解析: 【备考指南】 1.计算平衡常数时一定要用平衡时各物质的平衡浓度,审题是关键,书写平衡常数表达式和计算平衡常数不是一回事。 2.平衡常数和转化率均可以表示反应的程度,但平衡常数增大转化率增大,转化率增大,平衡常数不一定增大。 放 b 1.5×10-3 mol/(L·s) 图4-25-2 b、c c 解析: 正确 c(C)·c(D)/[c(A)·c(B)] 0.022 mol·L-1 0.09 mol 80% 80% c 2.5 解析: 学案25 化学平衡状态 化学平衡常数 解析:达到化学平衡状态时正逆反应都在进行,只是正逆反应速率相等。 × √ √ 解析:对于反应前后气态物质的分子数不变的反应,总压强相等不一定是平衡状态;而且在恒压体系中,压强始终相等,不一定是平衡状态。 × (4) ( (5)√ (6)√ (7)×(解析:不一定,对于吸热反应来说,升高温度平衡向正反应方向移动,化学平衡常数增大;对于放热反应来说,升高温度平衡向逆反应方向移动,化学平衡常数减小。 (8)√(解析:根据化学平衡常数的表达式,化学计量数是各物质浓度的“幂次”,“幂次”不同,化学平衡常数可能不同。 (9)×(解析:反应物转化率的大小与起始加入的反应物或生成物的物质的量有关。 (10)√ √ √ × 解析:不一定,对于吸热反应来说,升高温度平衡向正反应方向移动,化学平衡常数增大;对于放热反应来说,升高温度平衡向逆反应方向移动,化学平衡常数减小。 (8)同一个可逆反应,在同一条件下达到相同的平衡,化学计量数不同,化学平衡常数可能不同 ( ) (9)反应物的转化率为50%,意味着化学平衡常数等于1 ( ) (10)对于同一反应,化学平衡常数越大,转化率就越大 ( ) 解析:根据化学平衡常数的表达式,化学计量数是各物质浓度的“幂次”,“幂次”不同,化学平衡常数可能不同。 √ 解析:反应物转化率的大小与起始加入的反应物或生成物的物质的量有关。 × √ 考点1 化学平衡状态 *自主梳理* 质量或浓度 相等 A 解析:①生成n mol O2,等于消耗2n mol NO2,即生成NO2的速率等于消耗NO2的速率,能表示v正=v逆,正确。 ②二者表示同一方向的反应速率,不能表示v正=v逆,不正确。 ③只要发生反应,或者说不论反应是否达到平衡,NO2、NO、O2的速率之比均为2∶2 ∶ 1,它不能表明可逆反应是否达到平衡,不正确。 ④温度、体积一定,混合气体压强不再改变,说明气体的总物质的量不变,表明已达平衡。 ⑤颜色的深浅决定于有色物质NO2(红棕色)的浓度,混合气体颜色不变,说明NO2的浓度不再改变,对固定容器来说,NO2的物质的量不再变化,能说明已达平衡,正确。 ⑥混合气体的平均相对分子质量不变,说明气体的总物质的量不变,表明已达平衡,正确。 【备考指南】平衡标志问题要注意是恒温恒容还是恒温恒压,单组分量不变说明反应达平衡;体系量(压强、质量、体积、密度、平均相对分子质量等)要注意反应前后气体的计量数有无变化和有没有固体参加反应,从而分析是变量还是不变量。 解析:平衡时容器内各物质的物质的量之比是没有规律的,只是各物质的物质的量浓度保持不变是一般规律,A错;对于反应前后气体总物质的量不变的反应,容器内的总压强不随时间的变化而改变,无论是否平衡,B不能选择;对于C、D 类型需要了解六个字的“同边异,异边同”原理,对于D,如果反应向左进行,单位时间内,本来就是生成n mol A2的同时,一定生成了n mol的B2;对于C,表示反应向左进行的同时也在向右进行,而且程度相同,所以是正确的。 C 考点2 等效平衡 1.含义 在一定条件下(恒温、恒容或恒温、 恒压),对同一可逆反应体系,起始加入的物质的量不同,而达到化学平衡时,同种物质的百分含量相同。 2.分析方法 按照化学方程式的化学计量数关系,把起始物转化为方程式同一半边的物质,通过对比两种情况下对应组分的起始量是相等,还是等比,来判断化学平衡是否等效。 3.分类及判断方法 (1)恒温恒容条件下的体积可变反应 判断方法:极值等量即等效 (2)恒温恒压条件下的体积可变反应 判断方法:极值等比即等效 甲 2或3 为任何正整数 解析: 【备考指南】对于同一可逆反应,无论是从正反应开始,还是从逆反应开始,或是从正、逆反应同时开始,在相同条件下,只能到达同一平衡。等效平衡,就是根据化学平衡这一特点,通过假设,确定在什么样的起始条件(T、p、V)下建立平衡与原平衡等效的一种方法。 创建模型解
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