原创力文档- 1、本文档共25页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
CFDA近期公布的药品审评审批相关政策公告解读;目录;关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）;关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）;关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）;关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）;关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）;关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）;关于药品注册审评审批若干政策的公告-提高仿制药审批标准;关于药品注册审评审批若干政策的公告-提高仿制药审批标准;关于药品注册审评审批若干政策的公告-规范改良型新药审评审批;关于药品注册审评审批若干政策的公告-优化临床试验申请的审评审批;关于药品注册审评审批若干政策的公告-优化临床试验申请的审评审批;关于药品注册审评审批若干政策的公告-实行同品种集中审评;关于药品注册审评审批若干政策的公告-允许申请人主动撤回不符合条件的药品注册申请;关于药品注册审评审批若干政策的公告-严格审查药品的安全性和有效性;关于药品注册审评审批若干政策的公告-加快临床急需等药品的审批;关于药品注册审评审批若干政策的公告-严惩临床试验数据造假行为;关于药品注册审评审批若干政策的公告-严惩临床试验数据造假行为;关于药品注册审评审批若干政策的公告-严惩临床试验数据造假行为;关于药品注册审评审批若干政策的公告-引导申请人理性申报;关于药品注册审评审批若干政策的公告-规范药品注册复审工作;化学药品注册分类改革工作方案（征求意见稿）;化学药品注册分类改革工作方案（征求意见稿）;化学药品注册分类改革工作方案（征求意见稿）
文档评论（0）