第一章--绪论及液体表面.pptVIP

考 核 方 式 平时成绩： 20％ （包括考勤10％和课堂练习、作业等10％） 期末考试： 80％ 课 程 内 容 绪论 液体表面 固体表面 固液表面 表面活性剂 高分子材料的表面张力 高分子材料的表面改性 复合材料的界面 一、绪论 材料科学、信息科学和生命科学是当前新技术革命中的三大前沿科学，材料的表界面在材料科学中有重要的地位。 材料表界面对材料整体性能具有决定性影响，材料的腐蚀、老化、硬化、破坏、印刷、涂膜、粘结、复合等等，无不与材料的表界面密切有关。 表界面现象一览表 三次采油、油沙分离 表界面科学发展史 1875～1878 Gibbs 定律；奠定了表界面科学的基础 1913～1942 Langmuir 的贡献；（获1932年诺贝尔化学奖） (蒸发、凝聚、吸附、单分子膜等表界面的研究） 20世纪40年代前 表面化学成果大量应用生产； 50年代，微型化、IT发展促进表面化学发展； 60年代～，由于超高真空技术的发展，表面现象向微观领域发展； 2007年，格哈德·埃特尔,成功描述了在表面发生的化学反应的细节，并以此方法为现代表面化学奠定了基础。获诺贝尔化学奖。 绪论 表界面通常有五类：气--液界面（表面），气--固界面（表面），液--液界面，液--固界面，固--固界面。 表界面 表界面 表界面 表界面 1.1.2 材料表面 机械作用界面 切削，研磨，抛光，喷砂，磨损等 化学作用界面 反应，粘接，氧化，腐蚀等 固体结合界面 真空，加热，加压，界面扩散等 液相或气相沉积界面 凝固共生界面 粉末冶金界面 热压，热锻，烧结，热喷涂等 粘结界面 无机或有机粘结剂粘结两固体 熔焊界面 固体表面形成熔体，凝固而成 第二章 液体表面 2.1 表面张力和表面自由能 2.1表面张力和表面自由能 表面张力 表面张力 表面张力 表面张力 在图2-1中，设在F作用下金属丝移动dx的距离，则所作的功为： 但2L*dx等与液膜的面积增量dA,所以: 将上式形式改写成如下形式： 表面张力与表面能 表面张力也可以理解为系统增加单位面积时所需做的可逆功，单位为J/m2，是功的单位或能的单位。所以σ也可以理解为表面自由能，简称表面能。 表面张力 例：20℃时汞的表面张力为4.85×10-1 Jm-2，求在此温度及101.335 kPa 的压力下，将半径1mm的汞滴分散成半径10-5 mm的微小汞滴，至少需要消耗多少功？ 表面张力 已知：σ＝4.85×10-1 Jm-2 r1=1mm, r2=10－5 mm 例：试求25℃，质量m＝1g的水形成一个球形水滴时的表面自由能E1。若将该水滴分散成直径2nm的微小水滴，其总表面能E2又是多少？（已知25℃时水的比表面自由焓Gs为72×10-3 J*m-2) 解：设1g水滴的体积为V，半径为r1，表面积为A1，密度为ρ,则： （2）若分散成r2＝1nm的水滴N个 2.3 Laplace方程 表面弯曲的液体在表面张力作用下受到一定的附加压力，附加压力的大小总是指向曲率中心 2.3 Laplace方程 2.3 Laplace方程 2.3 Laplace方程 2.3 Laplace方程 由附加压力而出现的现象－－“气塞” 2.4液体表面张力的测定 2.4.1毛细管法 当液体完全浸润毛细管壁时 2.4液体表面张力的测定 式（2-20）也可以改写成 2.4液体表面张力的测定 上面的推导过程可发现如下问题 （1）对凹月面看作为球面的近似处理； （2）只有在凹月面的最低一点毛细上升高度才是 h，在其他各点上，毛细上升高度都大于 h。 必须考虑对以上两个偏差作修正。 2.4液体表面张力的测定 修正方法之一是Rayleigh提出的级数近似法 式中第一项是基本的Laplace方程，第二项是考虑弯月面液体质量的修正，其余各项是对偏离球形的修正 2.4液体表面张力的测定 2.4液体表面张力的测定 2.4.3 滴重法 2.4液体表面张力的测定 2.4液体表面张力的测定 Wilkenson等用实验数据拟合得到下面的经验方程 上式是用于0.3（ r/v1/3) 1.2的区间。 吴树森与王飞鸿则提出下面的经验方程： 上式的适用于0.058 （r/v1/3) 0.3区间 2.4液体表面张力的测定 2.4.2 最大气泡压力法 2.4液体表面张力的测定 1）由毛细升高法测得毛细管半径r和毛细上升高度h； 2）由a12=rh，求出毛细常数的一级近似值a1； 3）求r/a1，查表得r/b，从而得到b值； 4）a22=bh，求出毛细常数的二级近似值a2； 5）重复上述计算过程，直至a值恒定； 6）由 ? = a2 ρ?g/2，求出?。