有机化学系统命名法课件.ppt

有机化学系统命名法;Organic Chemistry;;;碳架：有机化合物中，碳原子互相连接成链或 环，是分子的骨架，又称碳架。;1．开链化合物 ; 1) 脂环族化合物 分子中含有碳环的化合物结构和性质与脂肪族化合物的相似，故称为脂环族化合物。 例如：; 2) 芳香族化合物　 化合物中含有苯环，有芳香性，故称为芳香族化合物。例如：; 组成环骨架的原子除C外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物。 ; 按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。; 这个表又称官能团优先顺序表，它的顺序要记牢命名时要用到。; 命名是有机化学的基本内容 。对常见有机化合物能顺利命名，依据名称能写出化合物的结构，由结构能正确命名化合物是学习有机化学的基本要求，也是学好有机化学的基础。;1．化学介词;化——有机化合物被视为两个基之间的化合，命名时所用的介词。这个介词往往可省略。;代——母体化合物的氢、其它原子或基团被置换，命名所用的介词。常被省略。这里的“母体化合物”非专指碳氢化合物。;合——有机化合物被视为加成产物，加成双方可以是分子或其中一方是基，命名时所用的介词。;聚——相同或不同分子形成的聚合物命名时，在单体 或链节名称前冠以“聚”字。 已知聚合度时，在聚字前加表示聚合度的数字。;缩——相同或不同的分子间失去水、醇、氨等 小分子形成的化合物命名所用的介词。;并——复杂碳环或杂环化合物被视为由两个或 多个环系之间通过两位或多位的相互结 合形成稠环所用介词。; 在桥环和螺环化合物编号时，除遵守母体化合物编号原则外，注意杂原子的编号顺序。;联——相同的环烃或杂环彼此以单键或双键 直接相连，形成集合环所用介词。;; 基中有支链或复基，常需用编号表示支链或复基中基的位置，编号从消除单价原子或基团的那个原子开始，为1，其余顺序编号。;(2) 亚基：一个化合物形式上消除两个单价或一个双价的原子或基团，剩余部分为亚基。;(3) 次基：一个化合物从形式上消除三个单价???原子或基团，剩余部分为次基，命名中的次基限于三个价集中在一个原子上的结构。;;正——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢所得　 到的烃的衍生物都用“正”字表示碳链结构。;;;伯、仲、叔、季——表示碳链异构，或碳原子被 基取代程度的形容词。;;1. 普通命名法（习惯命名法）;; 官能团在碳链的中间时　　　;; 在一些简单烃类化合物的名称中，还可以看到把化合物看成是该类中最简单成员的衍生物的衍生物命名法。; 　 为了方便，不少有机化合物的名称还保留着俗名．大多数俗名是在有机化学发展初期，根据化合物的来源、存在或性质而得名。;;(1) 基本方法 ;（2）选择主要官能团;HOCH2CH2COOCH3;;1,3-丁二醇（不能叫2，4-丁二醇）;;②如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个……;③含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。 ;;④若原子的键不到四个（氢除外），可以加原子序数为零的假想原子（其顺序排在最后），使之达到四个。 -NH2的孤对电子即为假想原子;①取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“—”与取代基分开； ②相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号“,”分开； ③前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“—”分开。;5-甲基-3-乙基（-1-）庚醇;1. 开链烷烃的命名;;例1． ;例3． ;例5． ;例7． ;怎样选主链？ 可有几条主链？ ; 分子中含有双键或三键的碳氢化合物统称为不饱和烃，双键看成烯烃的官能团，三键看成是炔烃的官能团，命名时分别称做烯烃或炔烃。 ;例2.;例4.;3. 开链烯炔的命名;例3. ; 单环脂肪烃包括单环烷烃、单环烯烃和单环炔烃，命名方法与开链烃相同，只是在名称前加“环”字。 ;5. 桥环烃的命名 ;双环[4.2.0]辛烷;(2) 螺环烃的命名; 简单的芳烃是以苯命名，环上取代基位次用1,2,3,4,5和6表示。二元取代苯也可用邻、间、对或o-(ortho)、m-(meta)、p-(para)表示，相同的三元取代基还可用“连”、“偏”、“均”表